{"title":"MAL DI TESTA E DOLORI MESTRUALI","description":null,"products":[{"product_id":"aspirina-dolore-inf-20cpr500mg","title":"Aspirina Dolore Inf 20cpr500mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  500 mg compresse rivestite\u003cbr\u003e  Acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina Dolore e Infiammazione contiene acido acetilsalicilico. L'acido acetilsalicilico è un  analgesico (riduce il dolore) e antipiretico (riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina Dolore e Infiammazione viene utilizzata per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del  dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAspirina Dolore e Infiammazione è specificamente riservata agli adulti e ai ragazzi di età non  inferiore a 16 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista per le altre forme di acido acetilsalicilico per pazienti di peso  inferiore a 40 kg.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni  (per la febbre) o 3-4 giorni (per il dolore).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'acido acetilsalicilico o altri salicilati o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di asma o reazioni allergiche (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock)  indotte dalla somministrazione di acido acetilsalicilico o di medicinali correlati (in particolare  farmaci antinfiammatori non steroidei);\u003cbr\u003e  • se soffre di ulcera gastrica o intestinale (anche duodenale);\u003cbr\u003e  • se soffre di una condizione emorragica o è a rischio di sanguinamento;\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo una terapia con metotrexato in dosi superiori a 15 mg\/settimana;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anticoagulanti orali (farmaci per \"fluidificare\" il sangue e prevenire la  formazione di coaguli);\u003cbr\u003e  • se è dopo il 5° mese di gravidanza (oltre 24 settimane di assenza di mestruazioni);\u003cbr\u003e  • Bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri prodotti contenenti acido acetilsalicilico , per evitare il rischio di  sovradosaggio;\u003cbr\u003e  • se si manifesta mal di testa mentre sta assumendo alte dosi di acido acetilsalicilico per un periodo  prolungato di tempo, non aumenti il dosaggio ma piuttosto chieda consiglio al medico o al  farmacista;\u003cbr\u003e  • se usa antidolorifici regolarmente, in particolare antidolorifici diversi in associazione, questo può  comportare una ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • se ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi), una malattia ereditaria che colpisce  i globuli rossi, perché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi  (distruzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  • se ha una storia pregressa di ulcere gastriche o intestinali, o di emorragie gastriche o intestinali o  gastriti;\u003cbr\u003e  • se soffre di insufficienza epatica o renale;\u003cbr\u003e  • se soffre di asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato ad  una reazione allergica ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico. In  questo caso, l'utilizzo di questo medicinale non è raccomandato;\u003cbr\u003e  • in caso di mestruazioni abbondanti;\u003cbr\u003e  • se si verifica emorragia gastrointestinale durante il trattamento ( perdita di sangue dalla bocca,  sangue nelle feci, colore scuro delle feci) : interrompa il trattamento e chiami immediatamente il  medico o il pronto soccorso;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la  coagulazione (anticoagulanti);\u003cbr\u003e  • se soffre di un'alterazione lieve o moderata della funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • se soffre di un'alterazione della circolazione cardiovascolare;\u003cbr\u003e  • l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi e anche a  diversi giorni dall'assunzione. Informi il suo medico, chirurgo o anestesista o dentista  se è previsto un intervento chirurgico, anche di piccola entità;\u003cbr\u003e  • l'acido acetilsalicilico modifica la quantità di acido urico nel sangue. Questo deve  essere tenuto in considerazione se si assume un farmaco contro la gotta;\u003cbr\u003e  • Si raccomanda di non assumere questo farmaco durante l'allattamento;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini affetti da malattie virali e sottoposti a somministrazione di acido acetilsalicilico è stata  osservata la sindrome di Reye (una malattia rara ma molto grave associata principalmente a danni  neurologici e al fegato). Di conseguenza:\u003cbr\u003e  • in caso di malattia virale come influenza o varicella, la somministrazione di acido  acetilsalicilico a un bambino non deve avvenire senza aver prima consultato un medico;\u003cbr\u003e  • se si manifestano segni di vertigini o svenimenti, alterazioni comportamentali o vomito in un  bambino che sta assumendo acido acetilsalicilico, avverta immediatamente il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i farmaci, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Frequenze: non note: la frequenza non può essere valutata in base ai dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eI possibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico sono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono tutti molto gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure  mediche o di essere ricoverato. Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più  vicino se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e  • sanguinamento (perdita di sangue dal naso o dalle gengive, macchie rosse sotto la pelle);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche quali eruzione cutanea, attacco d'asma o gonfiore del viso accompagnato  da difficoltà a respirare;\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigine, sensazione di perdita dell'udito, tinnito (ronzio nelle orecchie) che  sono di solito segni di sovradosaggio;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrale;\u003cbr\u003e  • mal di stomaco;\u003cbr\u003e  • emorragia gastrointestinale. Vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\". Questi si manifestano  più frequentemente quando si assumono dosi elevate;\u003cbr\u003e  • Aumento degli enzimi epatici in genere reversibile con l'interruzione del trattamento, alterazione  della funzionalità epatica (particolarmente cellule epatiche);\u003cbr\u003e  • orticaria, reazioni cutanee;\u003cbr\u003e  • sindrome di Reye (alterazione dello stato di coscienza o comportamento anormale, o vomito) in  bambini con malattie virali e che assumono acido acetilsalicilico (vedere Paragrafo 2: Cosa deve  sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione);\u003cbr\u003e  • compromissione renale e danno renale acuto;\u003cbr\u003e  • malattia del diaframma intestinale (un restringimento dell'intestino), specialmente nel trattamento  a lungo termine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160888799276,"sku":"041962034","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0005141.png?v=1741714674"},{"product_id":"buscofen-24cps-molli-200mg","title":"Buscofen 24cps Molli 200mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBUSCOFEN 200 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofen contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè medicinali che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Buscofen è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti,  nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Buscofen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali  utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri  medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e  • Se in passato ha sofferto di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino dopo  aver assunto altri farmaci;\u003cbr\u003e  • Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastrointestinale attiva o  grave);\u003cbr\u003e  • Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e  • Se soffre di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  • Se soffre di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e  • Se soffre di alterazioni della composizione del sangue (discrasie ematiche);\u003cbr\u003e  • Se è al terzo trimestre (7° - 9° mese) di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere paragrafo  \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  • Se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Buscofen:\u003cbr\u003e  • Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido  acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  • Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o  dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un  enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e  sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e  • Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Buscofen\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo  stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in  considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono  aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri  medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto di malattie dello stomaco o dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in  particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e  all'intestino (soprattutto sanguinamento), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003e  • Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello  stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli  anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della  serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il  paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale  in pazienti che assumono Buscofen il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino quali la colite ulcerosa, o il morbo di  Crohn, poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • Se soffre di pressione sanguigna alta e\/o di malattie del cuore, poiché sono stati riscontrati in  associazione al trattamento con FANS: ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue  e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali assunti per abbassare la pressione del  sangue (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\"). Il medico le prescriverà Buscofen  solo dopo aver valutato attentamente le sue condizioni;\u003cbr\u003e  • Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del  cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di  poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta,  diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e  • Se ha perso una considerevole quantità di liquidi o le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta;\u003cbr\u003e  • Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato o se è  anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta in quanto potrebbe essere più  predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi  antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e  • Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la  coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e  • Se soffre di una malattia di tipo autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti del corpo  (lupus eritematoso sistemico), o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del  corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con  ibuprofene sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che  questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo  collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche  concomitanti;\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del  sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e  • Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").  • Se ha un'infezione -vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus (mancato afflusso di  sangue al cervello), specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Buscofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso \"mini ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Buscofen possono:\u003cbr\u003e  • essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei  suoi reni;\u003cbr\u003e  • dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il  trattamento con Buscofen.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFaccia particolare attenzione con Buscofen:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eReazioni cutanee\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Buscofen. Interrompa  l'assunzione di Buscofen e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea,  lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una  reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e  Buscofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Buscofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la  dose minore tra quelle consigliate e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i  suoi sintomi.\u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino o lesioni della  pelle e\/o delle mucose deve interrompere il trattamento con Buscofen e rivolgersi al suo medico.  Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.  L'uso di Buscofen può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più  gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.  Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Buscofen e si  rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e  mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • pelle che si squama;\u003cbr\u003e  • grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome  di Stevens-Johnson);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali,  in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è  necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale  idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di  ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei  casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri  medicinali simili a Buscofen e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme,  incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie  rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a  respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della  pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia,  neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle  piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica,  specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e  precauzioni\"), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica  tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus  eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo  di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi  alcalina aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del  viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce,  grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave  eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di  Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante  l'infezione da varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile  che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata) Smetta di usare Buscofen se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160889520172,"sku":"029396052","price":10.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/A0DC5037-467E-44BF-847D-F24AC872402A.jpg?v=1741889845"},{"product_id":"buscofenact-12cps-400mg","title":"Buscofenact 12cps Molli 400mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBuscofenAct 400 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofenAct contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene ad una classe di farmaci chiamati  antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano i disturbi modificando la risposta  dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BuscofenAct è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e  - febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12  anni in su).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio:\u003cbr\u003e  - dopo 3 giorni negli adolescenti;\u003cbr\u003e  - dopo 3 giorni in caso di febbre, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BuscofenAct\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo l'uso di  acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003cbr\u003e  - se ha o ha avuto una storia di ulcera ricorrente a livello dello stomaco\/duodeno (ulcera peptica) o   sanguinamento (due o più episodi distinti di comprovata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapia  con FANS;\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale;\u003cbr\u003e  - se soffre di emorragie cerebrovascolari, o altre emorragie;\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi ematologici di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e  - se è gravemente disidratato (per vomito, diarrea o scarsa assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e  - se è all'ultimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt;40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di  età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BuscofenAct:\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche dato che può verificarsi respiro corto;\u003cbr\u003e  - se ha disturbi al fegato;\u003cbr\u003e  - se ha una ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se ha problemi al cuore inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha avuto un  infarto, un intervento di bypass coronarico, una malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - se ha pressione alta del sangue, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia al cuore o  ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e  - se soffre di alcune patologie della pelle (Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o una malattia  mista del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  - se ha qualche patologia ereditaria correlata alla produzione delle cellule ematiche (porfiria  acuta intermittente);\u003cbr\u003e  - se ha avuto un'alta pressione del sangue e\/o un'insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - se ha subito un intervento chirurgico importante. In questo caso è particolarmente richiesta  sorveglianza medica;\u003cbr\u003e  - se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive dato che in  tali casi esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono  manifestarsi con attacchi d'asma (il cosiddetto \"asma analgesico\"), edema di Quincke o  orticaria;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BuscofenAct;\u003cbr\u003e  - se si soffre di disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  - nei casi di somministrazione prolungata di BuscofenAct è necessario un controllo periodico  della funzionalità del fegato, della funzionalità dei reni e della conta ematica;\u003cbr\u003e  - l'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il  rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo \"Assunzione di BuscofenAct con altri  medicinali\") e deve essere evitato;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare BuscofenAct e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  BuscofenAct può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  BuscofenAct possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tali effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il minor  periodo di trattamento. Gli anziani sono a più alto rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di analgesici può portare a gravi problemi ai reni permanenti. Questo rischio  può essere aumentato sotto sforzo fisico associato alla perdita di sali e alla disidratazione. Pertanto  questo deve essere evitato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può portare ad un peggioramento  della stessa. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve avvisare il medico e interrompere il  trattamento.\u003cbr\u003e  La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti con  cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di farmaci per la cefalea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se pensa che una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguardi, consulti il medico prima di  utilizzare BuscofenAct.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt;40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di  età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  Se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati noti dei FANS o se ha dei dubbi interrompa  l'assunzione di questo farmaco e consulti il medico il prima possibile. I pazienti anziani sono a  maggior rischio di sviluppare problemi associati agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di BuscofenAct e informi il medico se si verifica una  delle seguenti condizioni, che possono essere segnale di gravi eventi avversi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale;\u003cbr\u003e  - vomito contenente sangue simile a fondi di caffè;\u003cbr\u003e  - feci nere o sangue nelle urine;\u003cbr\u003e  - reazioni della pelle, come eruzioni con prurito;\u003cbr\u003e  - difficoltà di respirazione e\/o gonfiore in viso o in gola;\u003cbr\u003e  - stanchezza associata alla perdita di appetito;\u003cbr\u003e  - mal di gola, associato ad ulcere della bocca, stanchezza e febbre;\u003cbr\u003e  - abbondante sangue dal naso e sanguinamento cutaneo;\u003cbr\u003e  - affaticamento anomalo associato a ridotta eliminazione delle urine;\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, dei piedi o delle gambe;\u003cbr\u003e  - dolore al petto;\u003cbr\u003e  - disturbi alla vista;\u003cbr\u003e  - macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con   vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei   genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e   sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome   DRESS);\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,   accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi   esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se peggiorano o se  nota qualche effetto indesiderato non elencato.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFrequenza comune (può manifestarsi in 1 persona su 10)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  - disturbi gastrointestinali come bruciore di stomaco, dolore addominale, nausea e indigestione,  vomito, flatulenza, diarrea, costipazione, e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o intestinali  che possono causare in casi eccezionali anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFrequenza non comune (può manifestarsi in 1 persona su 100)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  - ulcere gastrointestinali, talvolta con emorragia e perforazione, infiammazione della mucosa  della bocca con ulcere (stomatite ulcerosa), infiammazione dello stomaco (gastrite),  peggioramento della colite e del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiri, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e  - disturbi alla vista;\u003cbr\u003e  - diverse eruzioni della pelle;\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche quali eruzioni della pelle, prurito e attacchi di asma (con possibile calo  della pressione del sangue). Interrompa il trattamento con BuscofenAct e informi  immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFrequenza rara (può manifestarsi in 1 persona su 1000)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (fischi nelle orecchie);\u003cbr\u003e  - danno ai reni (necrosi papillare) ed elevate concentrazioni di acido urico nel sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFrequenza molto rara (può manifestarsi in 1 persona su 10.000)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  - gonfiore (edema), pressione del sangue alta (ipertensione) e insufficienza cardiaca sono stati  segnalati in associazione al trattamento con FANS;\u003cbr\u003e  - infiammazione dell'esofago o del pancreas, formazione di restringimento nell'intestino tenue e  crasso (in forma di stenosi diaframmatica e intestinale);\u003cbr\u003e  - infezioni gravi della pelle e complicazioni dei tessuti molli si sono verificati durante  l'infezione da varicella;\u003cbr\u003e  - eliminazione delle urine inferiore alla norma e gonfiore (specialmente in pazienti con  pressione alta del sangue o ridotta funzione dei reni), gonfiore (edema) e urine torbide  (sindrome nefrotica), malattie infiammatorie del rene (nefrite interstiziale) che possono portare  ad insufficienza renale acuta. Se uno dei sintomi sopramenzionati si verifica o se ha una  sensazione generale di malessere, interrompa l'assunzione di BuscofenAct e consulti  immediatamente il medico, dato che questi potrebbero essere i primi segni di un danno ai reni  o d'insufficienza renale;\u003cbr\u003e  - disturbi nella produzione delle cellule del sangue. I primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil influenzali, forte stanchezza, sanguinamento  nasale e cutaneo. In questi casi deve interrompere immediatamente il trattamento e consultare  il medico. Non deve essere intrapreso di propria iniziativa alcun trattamento con antidolorifici  o antipiretici;\u003cbr\u003e  - reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e  - è stato osservato un peggioramento delle infiammazioni associate alle infezioni (p.es. fasciti  necrotizzanti) in concomitanza con l'uso di certi antidolorifici (FANS). Se durante l'uso di  BuscofenAct si verificano o peggiorano i segni di un'infezione deve consultare  immediatamente il medico. Deve essere valutato se ricorrere ad una terapia antibiotica;\u003cbr\u003e  - ipertensione (alta pressione del sangue), vasculite, palpitazioni, insufficienza cardiaca, attacco  di cuore;\u003cbr\u003e  - disfunzione del fegato (un primo segno potrebbe essere una colorazione della pelle tendente al  giallo), danno al fegato, specialmente durante il trattamento a lungo termine, insufficienza  epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite acuta);\u003cbr\u003e  - con l'uso di ibuprofene sono stati osservati i sintomi della meningite asettica con rigidità del  collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre, offuscamento della coscienza. Pazienti con malattie  autoimmuni (LES, patologia mista del tessuto connettivo) possono essere più predisposti.\u003cbr\u003e  Contattare il medico immediatamente se si verificano questi sintomi;\u003cbr\u003e  - gravi forme di reazioni della pelle, quali eruzione cutanea con arrossamento e formazione di  vesciche (quali ed es. Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, Sindrome di  Lyell), perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  - gravi reazioni di ipersensibilità generalizzata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFrequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare BuscofenAct se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  - è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi  della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  - la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come BuscofenAct possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco  di cuore (\"infarto del miocardio\") o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160889552940,"sku":"041631021","price":7.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/D972442B-FD92-44D5-9375-1C3115B40EC0.jpg?v=1741889557"},{"product_id":"okitask-10cpr-riv-40mg","title":"Okitask 10cpr Riv 40mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene sale di lisina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6”);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - Se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - Se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - Se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - Se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - Se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - Se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - Se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - Se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - Se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003e\u003cem\u003eAvvertenze\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e  per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere  \"Come prendere Okitask\" e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e  cardiovascolari).\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Okitask con altri antinfiammatori deve essere evitato.  Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza  sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei  pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore  (vedere \"Non prenda Okitask\").\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento  gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento.  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di  ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati  infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il  warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento  della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle  piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali e Okitask\").\u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS,  specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali  \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto  raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La  reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa  l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePrecauzioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto  con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è  anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca  congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei  tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia  ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso  sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa  periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi sanguigni del  cervello), poiché deve assumere Okitask soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e  - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete  (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di  grassi nel sangue), se fuma.\u003cbr\u003e  - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale  deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)  o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica  (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa  nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e  - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la  maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema  immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere  usato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività  di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e  Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi  (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un  rischio simile per OKITASK.  È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del  battito del cuore) associato all'uso dei FANS.  Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se  soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare  iperkaliemia (vedere \"Altri medicinali e Okitask\"). In queste circostanze, i livelli di potassio  devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri  e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è  necessario interrompere il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza, stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali  dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\")\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia ed eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto), tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue) e iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160890011692,"sku":"042028035","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0003826.png?v=1741714687"},{"product_id":"okitask-os-grat-10bust-40mg","title":"Okitask Os Grat 10bust 40mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg granulato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ketoprofene sale di lisina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati \"Farmaci  Antinfiammatori Non Steroidei\" (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che  causano infiammazione.\u003cbr\u003e  Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di  testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e  osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di  trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o  ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo  6);\u003cbr\u003e  - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall'uso di  ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido  acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione  bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei  bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica),  orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle  e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie  aeree);\u003cbr\u003e  - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata  quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo);\u003cbr\u003e  - se soffre di gastrite (un'infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e  - se ha al momento un'ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto  dell'intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera  peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o  ulcerazione);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello  stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione  difficile);\u003cbr\u003e  - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a  pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e  - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell'intestino) o colite ulcerosa  (infiammazione dell'intestino con ulcere);\u003cbr\u003e  - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi  epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e  - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia  (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri  disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei  sanguinamenti);\u003cbr\u003e  - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e  - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e  per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere  \"Come prendere Okitask\" e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e  cardiovascolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza  sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei  pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore  (vedere \"Non prenda Okitask\").\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento  gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento.  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di  ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati  infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento  della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle  piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali e Okitask\").\u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS,  specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o  ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto  raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La  reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa  l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto  con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano  o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione);\u003cbr\u003e  - se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  - se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca  congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei  tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia  ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso  sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa  periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello),  poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico;\u003cbr\u003e  - se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete  (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di  grassi nel sangue), o se fuma;\u003cbr\u003e  - se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale  deve essere somministrato con cautela;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)  o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica  (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa  nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la  maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema  immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere  usato con cautela;\u003cbr\u003e  - se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività  di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e  Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi  (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un  rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e  È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del  battito del cuore) associato all'uso dei FANS.\u003cbr\u003e  Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se  soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare  iperkaliemia (vedere \"Altri medicinali e Okitask\"). In queste circostanze, i livelli di potassio  devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri  e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è  necessario interrompere il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza;\u003cbr\u003e  - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite  (infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone):\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti);\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio);\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio);\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino);\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza che indica la funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e  - peso aumentato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone):\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia);\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi);\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico;\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza);\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa);\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi);\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua);\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle);\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con  possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici);\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160890044460,"sku":"042028011","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0005071.png?v=1741714690"},{"product_id":"okitask-os-grat-20bust-40mg","title":"Okitask Os Grat 20bust 40mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg granulato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ketoprofene sale di lisina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati \"Farmaci  Antinfiammatori Non Steroidei\" (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che  causano infiammazione.\u003cbr\u003e  Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di  testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e  osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di  trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o  ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo  6);\u003cbr\u003e  - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall'uso di  ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido  acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione  bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei  bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica),  orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle  e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie  aeree);\u003cbr\u003e  - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata  quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo);\u003cbr\u003e  - se soffre di gastrite (un'infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e  - se ha al momento un'ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto  dell'intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera  peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o  ulcerazione);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello  stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione  difficile);\u003cbr\u003e  - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a  pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e  - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell'intestino) o colite ulcerosa  (infiammazione dell'intestino con ulcere);\u003cbr\u003e  - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi  epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e  - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia  (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri  disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei  sanguinamenti);\u003cbr\u003e  - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e  - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e  per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere  \"Come prendere Okitask\" e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e  cardiovascolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza  sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei  pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore  (vedere \"Non prenda Okitask\").\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento  gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento.  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di  ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati  infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento  della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle  piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere \"Altri medicinali e Okitask\").\u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS,  specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o  ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto  raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La  reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa  l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto  con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano  o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione);\u003cbr\u003e  - se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  - se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca  congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei  tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia  ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso  sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa  periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello),  poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico;\u003cbr\u003e  - se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete  (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di  grassi nel sangue), o se fuma;\u003cbr\u003e  - se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale  deve essere somministrato con cautela;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)  o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica  (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa  nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la  maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema  immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere  usato con cautela;\u003cbr\u003e  - se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività  di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e  Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi  (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un  rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e  È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del  battito del cuore) associato all'uso dei FANS.\u003cbr\u003e  Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se  soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare  iperkaliemia (vedere \"Altri medicinali e Okitask\"). In queste circostanze, i livelli di potassio  devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri  e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è  necessario interrompere il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza;\u003cbr\u003e  - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite  (infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone):\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti);\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio);\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio);\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino);\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza che indica la funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e  - peso aumentato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone):\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia);\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi);\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico;\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza);\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa);\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi);\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere \"Avvertenze\"), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua);\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle);\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con  possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici);\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160890077228,"sku":"042028023","price":7.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0005044.png?v=1741714689"},{"product_id":"enantyum-20cpr-riv-25mg","title":"Enantyum 20cpr Riv 25mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEnantyum 25 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dexketoprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS).\u003cbr\u003e  É usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare, mestruazioni  dolorose (dismenorrea), mal di denti.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 - 4 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • Se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha l'asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (un periodo breve di infiammazione  alla mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea),  angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra, o della lingua, o difficoltà respiratoria) o sibili  nel petto, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamento e\/o  formazione di vescicole della pelle in seguito ad esposizione alla luce del sole) durante il trattamento con  ketoprofene (un farmaco anti-infiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per ridurre i  livelli di grassi nel sangue);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un'ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di  sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ulcerazione o perforazione;\u003cbr\u003e  • Se soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino dovuti al precedente  uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore;\u003cbr\u003e  • Se è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e  • Se soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o seri problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • Se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  • Se è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito, diarrea o  insufficiente assunzione di liquidi;\u003cbr\u003e  • Se è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Enantyum:\u003cbr\u003e  • Se soffre di allergia, o ha avuto problemi dovuti ad allergie in passato;\u003cbr\u003e  • Se ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) oppure ritenzione  idrica, o ha sofferto in precedenza di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e  • Se è in terapia con diuretici o ha problemi di idratazione molto scarsa o ha un ridotto volume del sangue  dovuto all'eccessiva perdita dei liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e  • Se è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste  condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è un fumatore) deve  discutere la terapia con il medico o farmacista; i medicinali come Enantyum possono essere associati con un  piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del miocardio\") o di ictus. Questi rischi sono più probabili  con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non superare la dose raccomandata o la durata del  trattamento;\u003cbr\u003e  • Se è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere sezione 4);\u003cbr\u003e  Nell'eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e  • Se lei è una donna con problemi di fertilità (questo medicinale può ridurre la sua fertilità, pertanto non deve  assumere il medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la  fertilità);\u003cbr\u003e  • Se soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e  • Se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema  immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  • Se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn);\u003cbr\u003e  • Se ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  • Se sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio  steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della  Serotonina), medicinali che prevengono la formazione di coaguli nel sangue come l'aspirina o gli  anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima di prendere questo medicinale: questo  può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri  medicinali che bloccano la produzione di acidi gastrici);\u003cbr\u003e  • Se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale dato che presenta un rischio  maggiore di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La  somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in  soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dexketoprofene può nascondere i sintomi di infezione quali febbre e dolore. E' pertanto possibile che questo  medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell' infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si sconsiglia l'utilizzo di questo medicinale in corso di infezione da virus della varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l'efficacia non  sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono  presentarsi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi  (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Vertigini, capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, vampate di calore,  infiammazione della parete gastrica (gastrite), costipazione, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione cutanea,  stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 paziente su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che può manifestarsi con tracce di sangue nel vomito o  nelle feci), svenimento, pressione alta del sangue, respirazione lenta, ritenzione di liquidi e edema periferico (ad  es. caviglie gonfie), edema della laringe, perdita di appetito (anoressia), alterazioni della sensibilità (parestesie),  eruzione pruriginosa, acne, aumento della sudorazione, lombalgia, minzione frequente, disturbi mestruali,  problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomali (analisi del sangue), danni epatocellulari (epatite),  insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 paziente su 10.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Reazione anafilattica (reazione di ipersensibilità che può anche portare al collasso), ulcerazione della pelle, della  bocca, degli occhi e della zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o gonfiore delle  labbra e della gola (angioedema), difficoltà respiratoria dovuta alla contrazione dei muscoli che circondano le  vie aeree (broncospasmo), respiro affannoso, battito cardiaco accelerato, pressione bassa, pancreatite,  offuscamento della vista, fruscio nelle orecchie (tinnito), reazioni della pelle, ipersensibilità alla luce, prurito,  problemi renali. Diminuzione dei globuli bianchi nel sangue (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel  sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota effetti indesiderati allo stomaco o all'intestino all'inizio del  trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di alcuni di  questi effetti indesiderati dovuti all'uso protratto di farmaci antinfiammatori, e in particolar modo se lei è  anziano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di questo medicinale non appena nota l'apparizione di un'eruzione cutanea, o di qualsiasi  lesione alla superficie interna della bocca o ai genitali, o qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione idrica e  gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), un aumento della pressione sanguigna e insufficienza  cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come questo possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (\"infarto del  miocardio\") o di accidenti cerebrovascolari (ictus).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo (lupus eritematoso  sistemico o malattia mista del tessuto connettivo), i medicinali antinfiammatori possono raramente provocare  febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche,  perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito,  diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento  di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno frequentemente è stata  osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica e  raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160890830892,"sku":"033656442","price":12.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0006979.png?v=1741714696"},{"product_id":"momendol-24cpr-riv-220mg","title":"Momendol 24cpr Riv 220mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENDOL 220 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Naprossene sodico\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non  steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili  nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e  Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati,  quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa,  mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e  Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di  trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un  punto di vista chimico;\u003cbr\u003e  • se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali,  angioedema e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci  antinfiammatori e\/o antireumatici;\u003cbr\u003e  • se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera  peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche  intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave  insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30  ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con  emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti  (Vedere \"Altri medicinali e MOMENDOL\" e \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  • in gravidanza, a partire dal terzo trimestre e durante l'allattamento (Vedere  \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e  • poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati  severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio  minimo efficace;\u003cbr\u003e  • le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. Qualsiasi rischio è più  probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del  trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della  febbre);\u003cbr\u003e  • quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta  funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la  funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei  pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in  trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una  grossa perdita di sangue;\u003cbr\u003e  • se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per  queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista;\u003cbr\u003e  • quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può  intervenire un peggioramento delle condizioni;\u003cbr\u003e  • quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali  o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in  quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri  fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela;\u003cbr\u003e  • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della  mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità;\u003cbr\u003e  • se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso;\u003cbr\u003e  • poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i  sintomi concomitanti di malattie infettive;\u003cbr\u003e  • poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci  antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva;\u003cbr\u003e  • se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di  compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo  gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci  antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato;\u003cbr\u003e  • poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di  sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali  che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante  l'assunzione di MOMENDOL;\u003cbr\u003e  • quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di  alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e  • l'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È  infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi  sanguinamento allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato;\u003cbr\u003e  • quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono  cautela, vedere \"Altri medicinali e MOMENDOL\";\u003cbr\u003e  • gravi reazioni cutanee, tra cui sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), sono state  segnalate in associazione con Momendol. Se nota uno qualsiasi dei sintomi relativi a  queste gravi reazioni cutanee, descritte nel paragrafo 4, interrompa il trattamento con  Momendol e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di testa, sonnolenza, capogiro;\u003cbr\u003e  - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema);\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno, eccitazione;\u003cbr\u003e  - Disturbi della vista;\u003cbr\u003e  - Tinnito, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  - Contusione;\u003cbr\u003e  - Diarrea, costipazione;\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea\/prurito;\u003cbr\u003e  - Funzione renale anormale;\u003cbr\u003e  - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si  può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa,  colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia;\u003cbr\u003e  - Reazione simil-meningite;\u003cbr\u003e  - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema,  ipertensione e insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - Dispnea, asma;\u003cbr\u003e  - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite;\u003cbr\u003e  - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta;\u003cbr\u003e  - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e  la necrolisi epidermica tossica;\u003cbr\u003e  - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Momendol e contatti immediatamente il medico se nota la  comparsa di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eNon nota:\u003c\/em\u003e la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata, aumento degli enzimi  epatici, anomalie del sangue (eosinofilia), linfonodi ingrossati e coinvolgimento di  altri organi (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, nota anche  come DRESS). Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e  - Una reazione allergica cutanea distintiva nota come eruzione fissa da farmaci, che di  solito si ripresenta nella stessa sede o nelle stesse sedi in caso di nuova  esposizione al medicinale e può avere l'aspetto di chiazze rotonde o ovali con  arrossamento e tumefazione cutanea, eruzione cutanea con vescicole (orticaria),  sensazione di prurito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente  esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo  anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa,  accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia,  agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito,  orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori  addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e  Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160893091884,"sku":"025829185","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0005490.png?v=1741714729"},{"product_id":"moment-12cpr-riv-200mg","title":"Moment 12cpr Riv 200mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e  - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione  anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • pelle che si squama;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro;\u003cbr\u003e  • malessere;\u003cbr\u003e  • affaticamento;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e  • vertigine;\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso);\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante);\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata);\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e  • ipertensione;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e  • nausea;\u003cbr\u003e  • vomito;\u003cbr\u003e  • diarrea;\u003cbr\u003e  • flatulenza;\u003cbr\u003e  • stitichezza;\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e  • dolore addominale;\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo  2.  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160893157420,"sku":"025669019","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0000345.jpg?v=1741714729"},{"product_id":"moment-36cpr-riv-200mg","title":"Moment 36cpr Riv 200mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e  - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione  anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • pelle che si squama;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro;\u003cbr\u003e  • malessere;\u003cbr\u003e  • affaticamento;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e  • vertigine;\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso);\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante);\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata);\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e  • ipertensione;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e  • nausea;\u003cbr\u003e  • vomito;\u003cbr\u003e  • diarrea;\u003cbr\u003e  • flatulenza;\u003cbr\u003e  • stitichezza;\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e  • dolore addominale;\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo  2.  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160893190188,"sku":"025669185","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0004158.jpg?v=1741714730"},{"product_id":"moment-os-sosp-8bust-200mg","title":"Moment Os Sosp 8bust 200mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg sospensione orale in bustine\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti di età pari o superiore a 12 anni\u003c\/b\u003e, per:  - Trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari, dolori mestruali);  - Riduzione dei i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali  utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva  o grave);\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e  - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente  assunzione di liquidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica  acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota  uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido  acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con  prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto  reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle  articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un  enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e  sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Moment\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo  stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in  considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono  aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri  medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn)  poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare  se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto  emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello  stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli  anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della  serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il  paragrafo \"Altri medicinali e Moment\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale  in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del  cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti o pensa di poter  essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete  o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con  FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore.  I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il  paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è  anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più  predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi  antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la  coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso  diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo,  come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene  sono stati osservati sintomi di meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si  verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo  collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche  concomitanti;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del  sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Moment\");\u003cbr\u003e  - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque  tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei  suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il  trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose  minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi  sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della  pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico.\u003cbr\u003e  Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi,  anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si  rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato  e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e  mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • pelle che si squama;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la cute e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali,  in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è  necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale  idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di  ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei  casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri  medicinali simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro;\u003cbr\u003e  • malessere;\u003cbr\u003e  • affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e  • vertigine;\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse  nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie  rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà  a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della  pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea su base allergica (eritema).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia,  neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle  piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica,  specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e  precauzioni\"), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento;\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica  tossica);\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus  eritematoso;\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo  di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata);\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e  • ipertensione;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave gonfiore del viso,  della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave  reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione  cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione  da varicella;\u003cbr\u003e  • Infezione della cute e patologia del tessuto molle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcera peptica, emorragia gastrointestinale;\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e  • nausea;\u003cbr\u003e  • vomito;\u003cbr\u003e  • diarrea;\u003cbr\u003e  • flatulenza;\u003cbr\u003e  • stitichezza;\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e  • dolore addominale;\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si  verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160893222956,"sku":"025669348","price":4.8,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0010423.png?v=1741714730"},{"product_id":"momentact-analgesico-12bust","title":"Momentact Analgesico 12bust","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT ANALGESICO 400 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact Analgesico contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact Analgesico è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e  muscolari, dolori mestruali).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact Analgesico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali  utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact Analgesico\"), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale.\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva  o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore.\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente  assunzione di liquidi.\u003cbr\u003e  - Se soffre di fenilchetonuria (un errore congenito del metabolismo di un aminoacido, la  fenilalanina) (vedere paragrafo \"Momentact Analgesico contiene aspartame\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact Analgesico\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al  petto. Interrompa immediatamente Momentact Analgesico e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Momentact Analgesico e contatti immediatamente il medico se  nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact Analgesico:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido  acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o  dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un  enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e  sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact Analgesico\").\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact Analgesico\"), poiché  il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci  antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in  considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono  aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact Analgesico\").\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare  se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto  emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello  stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli  anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact Analgesico\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in  pazienti che assumono Momentact Analgesico il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del  cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a  rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o  colesterolo elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con  FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore.  I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il  paragrafo \"Altri medicinali e Momentact Analgesico\").\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore  o pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è  anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più  predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi  antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia del cuore.\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003cbr\u003e  - Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue  più fluido (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact Analgesico\").\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso  diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo,  come ad es. ossa e cartilagini , poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene  sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e  patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non  manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del  sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact Analgesico\").\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\").\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact Analgesico se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque  tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact Analgesico possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità  dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il  trattamento con Momentact Analgesico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact Analgesico può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile  che Momentact Analgesico possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle  infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact Analgesico può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la  dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi  sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della  pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact Analgesico e rivolgersi al  suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.  L'uso di Momentact Analgesico può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure  reazioni più gravi, di tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact  Analgesico e si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad  un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e  mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • pelle che si squama;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere  fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è  necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei  al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono state riferite, a seguito dell'uso di ibuprofene,  effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi  la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri  medicinali simili a Momentact Analgesico e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastriti)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite) (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni,  come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse  nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia,  neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle  piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica),  specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti (vedere paragrafo \"Avvertenze e  precauzioni\") con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di  fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)*\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e  della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione  della pelle (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme).\u003cbr\u003e  In casi eccezionali, gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi  durante l'infezione da varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue  al cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si  verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare Momentact Analgesico se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160893255724,"sku":"037858014","price":5.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0009350.png?v=1741714731"},{"product_id":"cibalgina-due-fast-12cpr-200mg","title":"Cibalgina Due Fast 12cpr 200mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCibalgina Due Fast 200 mg compresse gastroresistenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCibalgina Due Fast contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene alla classe dei medicinali noti come  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Cibalgina Due Fast agisce riducendo il dolore,  l'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Cibalgina Due Fast è indicato per il trattamento di dolori di varia origine e natura, tra cui:\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • mal di denti\u003cbr\u003e  • nevralgie\u003cbr\u003e  • dolori alle ossa e alle articolazioni\u003cbr\u003e  • dolori ai muscoli\u003cbr\u003e  • dolori mestruali\u003cbr\u003e  Il medicinale è indicato anche come terapia aggiuntiva nel trattamento dei sintomi della febbre e dell'influenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2-3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Cibalgina Due Fast\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri medicinali usati per ridurre il dolore (analgesici), la febbre  (antipiretici) come farmaci antiinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l'allergia è  associata a rigonfiamento della mucosa nasale (poliposi nasale), asma e gonfiore generalmente a occhi,  labbra, lingua, gola, e si presenta con una reazione asmatica (broncospasmo), orticaria o forte raffreddore  (rinite acuta) (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  • se ha avuto una grave ulcera allo stomaco o al primo tratto dell'intestino;\u003cbr\u003e  • se ha un'ulcera in corso;\u003cbr\u003e  • se ha avuto sanguinamenti o ulcera che si presentavano ripetutamente (due o più episodi distinti di  dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • se ha avuto sanguinamenti (emorragia) dello stomaco e\/o dell'intestino o perforazione dopo precedenti  trattamenti con altri medicinali;\u003cbr\u003e  • se ha dei sanguinamenti nel cervello (emorragia cerebrovascolare) o altri tipi di sanguinamento;\u003cbr\u003e  • se ha una forma grave di insufficienza del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  • se ha una forma grave di insufficienza del cuore;\u003cbr\u003e  • se ha un'alterazione nella produzione delle cellule del sangue, la cui causa non è nota;\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Cibalgina Due Fast.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Cibalgina Due Fast e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria  se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Cibalgina Due Fast se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe  o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus  (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eFaccia particolare attenzione e chieda consiglio al medico o al farmacista\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è una donna e sta pianificando una gravidanza\u003cbr\u003e  • se è una donna e ha problemi di fertilità o se è sottoposta a indagini sulla fertilità, perché dovrebbe  interrompere il trattamento con Cibalgina Due Fast\u003cbr\u003e  • se il paziente è un adolescente con problemi di disidratazione, perche in questo caso il medicinale può  causare problemi ai reni\u003cbr\u003e  • se ha l'asma\u003cbr\u003e  • se ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per es.  polipi nasali)\u003cbr\u003e  • in caso di difficoltà a respirare (broncospasmo)\u003cbr\u003e  • se ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio\u003cbr\u003e  • se ha problemi al fegato, ai reni, o al cuore tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza  del fegato, dei reni o del cuore perché in questi ultimi casi non deve prendere Cibalgina Due Fast (vedere  paragrafo 2 \"Non prenda Cibalgina Due Fast\"). Se ha dubbi si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  • se ha la porfiria epatica\u003cbr\u003e  • se ha o ha avuto la colite ulcerosa o il morbo di Crohn perché queste condizioni potrebbero peggiorare\u003cbr\u003e  • se sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che possono  influire sul funzionamento dei reni\u003cbr\u003e  • se ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori)\u003cbr\u003e  • se deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti\u003cbr\u003e  • se ha problemi allo stomaco o all'intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni per cui  non deve prendere Cibalgina Due Fast (vedere paragrafo \"Non prenda Cibalgina Due Fast\")\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di sanguinamenti, ulcerazioni e perforazioni  come acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) ed altri FANS, corticosteroidi somministrati per bocca,  per iniezione o per via rettale (ad esempio cortisone), anticoagulanti (ad esempio warfarin), inibitori  selettivi della ricaptazione della serotonina (antidepressivi) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Cibalgina Due Fast\")\u003cbr\u003e  • se ha una malattia autoimmune ad es. Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In questi casi il medico la terrà sotto stretto controllo e rivaluterà periodicamente la necessità del trattamento  con Cibalgina Due Fast. Inoltre, il medico le potrà far fare degli esami periodici (come ad esempio il  monitoraggio della funzionalità renale) per valutare la sua condizione durante il trattamento con Cibalgina Due  Fast.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003e\u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Cibalgina Due Fast e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4. Interrompa l'assunzione di Cibalgina Due  Fast e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole  o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Cibalgina Due Fast può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Cibalgina Due Fast possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eInterrompa il trattamento e informi il medico se durante il trattamento con Cibalgina Due Fast sviluppa\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • emorragia o ulcerazione gastrointestinale\u003cbr\u003e  • reazioni sulla pelle improvvise o gravi, perché sono state riportate molto raramente gravi reazioni della  pelle che possono essere anche mortali\u003cbr\u003e  • lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e gonfiore da accumulo di liquidi (edema)\u003cbr\u003e  • segni e sintomi di problemi al fegato o se i parametri della funzione del fegato non sono nella norma  (visibile dagli esami del sangue)\u003cbr\u003e  • sintomi insoliti allo stomaco e all'intestino soprattutto all'inizio del trattamento con Cibalgina Due Fast\u003cbr\u003e  • febbre, mal di gola, ulcere superficiali alla bocca, sintomi simili all'influenzale, profonda stanchezza,  lividi e sanguinamento inspiegabili perché potrebbe avere una riduzione dei globuli bianchi nel sangue  (agranulocitosi)\u003cbr\u003e  • tensione alla nuca, mal di testa, nausea, vomito, febbre, disorientamento perché potrebbe soffrire di  meningite asettica. I pazienti con malattie autoimmuni (Lupus Eritematoso Sistemico, malattia del tessuto  connettivo) sembrano essere maggiormente predisposti a sviluppare meningite asettica\u003cbr\u003e  • sintomi di un'infezione (ad esempio mal di testa, febbre) o se nota il peggioramento di un'infezione in  quanto Cibalgina Due Fast può nascondere i segni e i sintomi dell'infezione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In questi casi, il medico valuterà se continuare o interrompere il trattamento con Cibalgina Due Fast.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eAltre informazioni importanti\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Durante il trattamento con FANS, tra cui l'ibuprofene, si possono verificare sanguinamenti del tratto  gastrointestinale, ulcerazioni o perforazioni, che possono anche causare la morte, e possono avvenire in  qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Deve prendere la dose efficace più bassa di ibuprofene per ridurre il rischio di  tossicità gastrointestinale e il medico potrebbe prescriverle dei medicinali (ad esempio misoprostolo o  inibitori di pompa protonica) per proteggere la mucosa gastrointestinale.\u003cbr\u003e  • Gli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose efficace più bassa per il minor tempo possibile  (vedere paragrafo 3 \"Come prendere Cibalgina Due Fast\").\u003cbr\u003e  • Eviti l'uso di ibuprofene durante il trattamento con altri FANS somministrati per bocca, per iniezione e  per via rettale, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi-2, perché aumenta la possibilità che lei  abbia effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  • Durante il trattamento con ibuprofene sono stati riportati casi di meningite asettica, anche se sono più  probabili in pazienti con Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Cibalgina Due Fast è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I pazienti anziani hanno una maggiore probabilità di manifestare delle reazioni avverse, soprattutto  sanguinamento allo stomaco o all'intestino e perforazione che in genere sono più gravi e possono essere  mortali.\u003cbr\u003e  Se è anziano deve prendere il più basso dosaggio di Cibalgina Due Fast.\u003cbr\u003e  Per precauzione, il medico potrebbe farle fare un controllo della funzione dei reni e prescriverle dei medicinali  che agiscono proteggendo la mucosa gastrointestinale come ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa  protonica.\u003cbr\u003e  Informi il medico di qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e all'intestino soprattutto all'inizio del trattamento  con questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve  durata di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati dipendono dalla dose e possono variare da paziente a paziente.  \u003cbr\u003e  Qualora durante il trattamento con Cibalgina Due Fast dovesse comparire uno di questi effetti, si consiglia di  sospendere l'uso del medicinale e di consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono a carico dello stomaco e\/o dell'intestino. Possono  verificarsi ulcere dello stomaco o del primo tratto dell'intestino (ulcera peptica), perforazione o sanguinamento  dallo stomaco e\/o dall'intestino, che può essere anche fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  In particolare il rischio di sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino dipendente dalla dose e dalla durata  del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In aggiunta agli effetti indesiderati elencati sotto, dopo somministrazione di Cibalgina Due Fast sono stati  riportati feci scure con sangue (melena) e vomito con sangue (ematemesi) dovuto a sanguinamento dallo  stomaco, dall'esofago e dal duodeno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da  febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Cibalgina Due Fast possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (infarto del cuore) o ictus (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e  • dolore all'addome\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche inclusi esantema sulla pelle, orticaria, prurito e attacchi asmatici\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • capogiri\u003cbr\u003e  • insonnia\u003cbr\u003e  • agitazione\u003cbr\u003e  • irritabilità\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  • eruzione sulla pelle\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • fischi e ronzii nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ulcera dello stomaco o del primo tratto dell'intestino (ulcera peptica)\u003cbr\u003e  • perforazione o sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerativa)\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • peggioramento dell'infiammazione del colon (colite)\u003cbr\u003e  • peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'apparato digerente (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • insufficienza dei reni\u003cbr\u003e  • danno al tessuto dei reni (necrosi papillare) (in particolare nella terapia a lungo termine)\u003cbr\u003e  • aumento della concentrazione nel sangue di acido urico\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni associate a infezione (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • anemia\u003cbr\u003e  • riduzione del numero dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi)\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue (pancitopenia)\u003cbr\u003e  • grave reazione allergica (reazione anafilattica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi (angioedema)\u003cbr\u003e  • meningite asettica (infezione delle meningi, membrane del cervello)\u003cbr\u003e  • alterazioni degli esami per valutare la funzione del fegato\u003cbr\u003e  • problemi al fegato, ad es. infiammazione del fegato (epatite) e colorazione gialla della pelle, delle mucose  e dell'occhio (ittero)\u003cbr\u003e  • danno al fegato, in particolare nella terapia a lungo termine\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle e delle mucose, anche gravi (dermatite bollosa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • alterazioni mentali (reazioni psicotiche)\u003cbr\u003e  • depressione\u003cbr\u003e  • disturbi alla vista\u003cbr\u003e  • battito del cuore irregolare (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  • insufficienza del cuore\u003cbr\u003e  • infarto del cuore\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago (esofagite)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • ostruzioni dell'intestino tenue in seguito a formazione di una sottile parete\u003cbr\u003e  • emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • stitichezza (stipsi)\u003cbr\u003e  • formazione di edema particolarmente nei pazienti con pressione del sangue alta o problemi ai reni  (insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale) che può essere accompagnata da  insufficienza acuta dei reni\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate  principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del  trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Cibalgina Due Fast se sviluppa  questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica\u003cbr\u003e potenzialmente grave chiamata sindrome  di Kounis. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160893419564,"sku":"029500030","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0000604.jpg?v=1741714733"},{"product_id":"momentact-12cpr-riv-400mg","title":"Momentact 12cpr Riv 400mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Momentact\"), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003cbr\u003e  - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - in presenza di gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e  - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Interrompa l'assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\". Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso;\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia del cuore;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche);\u003cbr\u003e  - se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano  malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi  effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • pelle che si squama;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da  febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160893517868,"sku":"035618026","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0005556.png?v=1741714734"},{"product_id":"momentact-30cpr-riv-400mg","title":"Momentact 30cpr Riv 400mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Momentact\"), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003cbr\u003e  - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - in presenza di gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e  - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Interrompa l'assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\". Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso;\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia del cuore;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche);\u003cbr\u003e  - se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano  malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi  effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • pelle che si squama;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da  febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\"), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160893550636,"sku":"035618204","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0009469.png?v=1741714736"},{"product_id":"momentact-os-sosp-8bust-400mg","title":"Momentact Os Sosp 8bust 400mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg sospensione orale in bustine\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti di età pari o superiore a 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - Trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori  osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - Riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Momentact\");\u003cbr\u003e  - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e  - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione  anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso. Se ha la pressione alta e le medicine che  assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello  del cervello o di altri distretti o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se  soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con  FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore.\u003cbr\u003e  I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere  il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore  o pressione alta;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la  coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso  diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo,  come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con  ibuprofene sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e  patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non  manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del  sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità  (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque  tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei  suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il  trattamento con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi  effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi,  anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e  mucose, shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di  Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali,  in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è  necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale  idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di  ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei  casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite) difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse  nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie  rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà  a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della  pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea su base allergica (eritema)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia,  neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle  piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica,  specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e  precauzioni\"), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica  tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • sindrome da lupus eritematoso (una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del  corpo)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di  fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso,  della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave  reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione  cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson,  eritema multiforme).\u003cbr\u003e  • peggioramento delle infezioni della pelle causate dalla varicella.\u003cbr\u003e  • infezione della cute e patologia del tessuto molle\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e  • ulcera peptica, emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco,\u003cbr\u003e  • nausea,\u003cbr\u003e  • vomito,\u003cbr\u003e  • diarrea,\u003cbr\u003e  • flatulenza,\u003cbr\u003e  • stitichezza,\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire,\u003cbr\u003e  • dolore addominale,\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco,\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci,\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito,\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca,\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn),\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus),\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si  verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160893583404,"sku":"035618077","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0005554.png?v=1741714735"},{"product_id":"spididol-24cpr-riv-400mg","title":"Spididol 24cpr Riv 400mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSPIDIDOL 400 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e  SPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto albicocca\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene sale di arginina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti  come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e  riducendo i sintomi dell'infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eTrattamento del dolore:\u003c\/b\u003e mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori  osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali\u003c\/b\u003e, in aggiunta ad altri medicinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all'intestino associati a sanguinamenti (emorragia  gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antiinfiammatori  (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata  ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi allo stomaco e all'intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento  (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003cbr\u003e  - se soffre di sanguinamento allo stomaco o all'intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e  - se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - se soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003cbr\u003e  - se soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS),  ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli  occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma),  irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003cbr\u003e  - se soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003cbr\u003e  - se è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - prima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003cbr\u003e  - se è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui, risultano alterati i livelli di alcune sostanze  nelle urine e nel sangue. Questa avvertenza si riferisce solo al granulato per soluzione orale in  quanto contiene aspartame.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un'infezione (vedere paragrafo  \"Infezioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione con SPIDIDOL\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica  acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico se nota  uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2,  vedere il paragrafo \"Altri medicinali e SPIDIDOL\");\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come  corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina  o agenti antiaggreganti come l'aspirina (Vedere il paragrafo \"Altri medicinali e SPIDIDOL\");\u003cbr\u003e  - ha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS,  può avere problemi nell'eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto  ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003cbr\u003e  - ha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di  medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il  broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il  medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato  o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle  analisi da eseguire periodicamente. Un'ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al fegato  (reazioni epatotossiche);\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi  organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie  del collagene). In tal caso deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL. Il rischio  d'insorgenza dei disturbi della pelle può aumentare;\u003cbr\u003e  - intende iniziare una gravidanza, in quanto l'uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità  femminile; l'uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o  che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRischi di Ictus e infarto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un modesto  aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al  petto. Interrompa immediatamente SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi patologie  gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento dello stomaco e dell'intestino (emorragia  gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali.  Se in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione  è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per  proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri  medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003cbr\u003e  Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar  modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo  gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si  può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003cbr\u003e  Qualora dovesse avere un sanguinamento o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con  SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi alla vista\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga all'oculista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e  perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di  emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e  Pertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più  breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono  un'azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume  altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi  gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità  gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico  qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000  mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003e  Qualora dovesse avere un'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con  SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e   Questo medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c'è un  maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 \"Uso negli adolescenti di età compresa fra i  12 e i 18 anni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  SPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Pertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003cbr\u003e  Deve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto  quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003e  Se manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il  trattamento.\u003cbr\u003e  Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea  con la sintomatologia.\u003cbr\u003e  L'ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in  maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile  utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti  sintomi:\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazioni della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi.  Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e  - difficoltà di digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e  - diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e  - dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea), capogiri;\u003cbr\u003e  - malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e  - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in  particolare negli anziani;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle feci (melena);\u003cbr\u003e  - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e  - confusione;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a  sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e  nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche;\u003cbr\u003e  - difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e  - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003cbr\u003e  - peggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - disturbi dell'udito, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - disturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori);\u003cbr\u003e  - alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia,  agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  - emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003cbr\u003e  - problemi al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e  - alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate);\u003cbr\u003e  - alterazione di test diagnostici (fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato*);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e  - accidente cerebrovascolare*.\u003cbr\u003e  * Effetto della classe dei FANS\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e  - indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003cbr\u003e  - gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme,  necrolisi epidermica tossica, vasculite allergica);\u003cbr\u003e  - problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta);\u003cbr\u003e  - alterazione di test diagnostici (diminuzione del livello di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003cbr\u003e  - diminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003cbr\u003e  - gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e  - febbre;\u003cbr\u003e  - problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e  - problemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003cbr\u003e  - diminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e  - depressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003cbr\u003e  - infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite  asettica);\u003cbr\u003e  - un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l'occhio (papilloedema);\u003cbr\u003e  - reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si  verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo  di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  - peggioramento delle eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  - manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all'esposizione al sole (reazione di  fotosensibilità);\u003cbr\u003e  - anemia;\u003cbr\u003e  - rigidità dei muscoli;\u003cbr\u003e  - aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003cbr\u003e  - scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  - disturbi del ciclo mestruale;\u003cbr\u003e  - infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero;\u003cbr\u003e  - alterazione del test di funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  - reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato  allergene (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  - bruciore e dolore alla gola (irritazione della gola);\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  SPIDIDOL se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il  paragrafo 2;\u003cbr\u003e  - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.   \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160894697516,"sku":"039600073","price":16.4,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0009336.png?v=1741714754"},{"product_id":"nurofen-12cpr-riv-200mg","title":"Nurofen 12cpr Riv 200mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNUROFEN 200 mg compresse rivestite\u003cbr\u003e  NUROFEN 400 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore  provocati dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento  di dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e  articolazioni, dolori mestruali.\u003cbr\u003e  Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili  ed influenzali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale,  inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore  al petto. Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo,  asma), rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria  dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti  trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o  ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre  e\/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori  della COX-2) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera),  soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un  aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le  consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente  l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di  pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di  aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Nurofen\"). Durante il trattamento con tutti i FANS,  in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi  gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello  stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di  qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e  contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o  sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie  del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin,  medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per  trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo  \"Altri medicinali e Nurofen\");\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto  potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo,  in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo,  in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di  ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa  situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure  medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato,  in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un  prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione  delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un  modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi  elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti  di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica  (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione  delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco  ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,   oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra  cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS),  pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti  immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni  cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Nurofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare  il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle  infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di  alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga  al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora,  gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o  dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione),  anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con  vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei  genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e  sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS);\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento  (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere  e vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a  seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di  urea nel sangue (i primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere  generale). Presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite),  insieme di segni e sintomi quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di  proteine nel sangue, accumulo di liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento  dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue, ipercoagulabilità del sangue, correlati alle  malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere  superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di  naso e pelle, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia  mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente  grave chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma,  respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I  sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e  aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle  e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti  superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica  acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un  modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160897122348,"sku":"025634015","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/CC42710A-9E47-4ABE-B27B-9D107A736885.webp?v=1760972293"},{"product_id":"nurofenteen-12cpr-oro-200mg-li","title":"Nurofenteen 12cpr Oro 200mg Li","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNUROFENTEEN 200 mg compresse orodispersibili limone\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNUROFENTEEN contiene 200 mg di ibuprofene. L'ibuprofene appartiene ad un gruppo di  medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali  agiscono cambiando la risposta corporea a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NUROFENTEEN è usato per:\u003cbr\u003e  • alleviare i sintomi del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti e dolori  mestruali;\u003cbr\u003e  • ridurre la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli  adolescenti, o dopo 3 giorni in caso di febbre o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore  negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NUROFENTEEN se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  NUROFENTEEN (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • ha sofferto di difficoltà respiratoria, asma, rinite, gonfiore di volto e\/o mani o orticaria  dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • soffre di grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza  cardiaca\u003cbr\u003e  • ha (o ha avuto) due o più episodi di ulcera allo stomaco o di sanguinamento dello  stomaco\u003cbr\u003e  • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti  trattamenti con FANS\u003cbr\u003e  • ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di  liquidi)\u003cbr\u003e  • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere sotto).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENTEEN:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia  mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • se soffre di una patologia ereditaria della formazione del sangue (Porfiria acuta  intermittente)\u003cbr\u003e  • se ha problemi di coagulazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo  di Crohn)\u003cbr\u003e  • se soffre di ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  • se soffre di disordini epatici\u003cbr\u003e  • se sta pianificando una gravidanza\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche, in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro\u003cbr\u003e  • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in  quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni  allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da  analgesici), gonfiore della pelle (edema di Quincke) od orticaria\u003cbr\u003e  • si consiglia di evitare di prendere NUROFENTEEN se ha la varicella\u003cbr\u003e  • se si assume NUROFENTEEN per lunghi periodi di tempo, è necessario effettuare  regolarmente gli esami per valutare la funzionalità epatica e la funzionalità renale, ed  effettuare la conta delle cellule del sangue\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il  minor tempo possibile\u003cbr\u003e  • gli anziani hanno maggior rischio di sviluppare reazioni avverse\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi  renali permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a  perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i  sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione  di NUROFENTEEN e consultare il medico. La diagnosi di mal di testa da abuso di  medicinali (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o  giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali analgesici\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato  (vedere paragrafo \"Assunzione con altri medicinali\")\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale\u003cbr\u003e  • particolare attenzione è richiesta se ha recentemente subito un intervento di chirurgia  maggiore\u003cbr\u003e  • i farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un  modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati  in dosi elevate. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENTEEN se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle  arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico  transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema), dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente NUROFENTEEN e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  NUROFENTEEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che NUROFENTEEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata  da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo  medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi  esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare NUROFENTEEN e contatti  immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee  gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, NUROFENTEEN può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor  tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade,  o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il  medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a  rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito  con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma,  inspiegabile sibilo o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola,  difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi  shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con  vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei  genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre  e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di  Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica] [molto raro - può colpire fino a 1  utlizzatore su 10.000];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata, linfonodi ingrossati e aumento  degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi) (sindrome DRESS) [Non nota - la frequenza  non può essere definita sulla base dei dati disponibili];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento  (pustolosi esantematica acuta generalizzata) [non nota - la frequenza non può essere  definita sulla base dei dati disponibili].\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • problemi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dolori addominali e nausea,  indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aria) e stitichezza e lievi perdite di sangue nello  stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale  con ulcerazione, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite ulcerativa o morbo di  Crohn), gastrite\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può colpire fino ad un utilizzatore su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di acido urico nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome,  sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danni renali (necrosi papillare)\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • esofagite, pancreatite, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino  (restringimenti intestinali simil-diaframmatici)\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca, infarto e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione  sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome  nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una  sensazione generale di malessere smetta di prendere NUROFENTEEN e consulti  immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o  insufficienza renale\u003cbr\u003e  • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna alta e vasculite\u003cbr\u003e  • palpitazioni\u003cbr\u003e  • disfunzione epatica, danno al fegato (primo segno potrebbe essere alterazione del colore  della cute), specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica,  infiammazione acuta del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento  di naso e pelle e ematomi inspiegati. In questi casi deve smettere di prendere  NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico. Non deve essere effettuato alcun  trattamento di automedicazione con analgesici e farmaci per ridurre la febbre (medicinali  antipiretici)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante  un'infezione da varicella\u003cbr\u003e  • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio  fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è  necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica\u003cbr\u003e  • sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con patologie  autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti.  Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio che comprende asma, broncospasmo e dispnea;\u003cbr\u003e  • La cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come NUROFENTEEN possono essere associati a un lieve incremento del rischio  di attacco cardiaco (Infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44160897155116,"sku":"035677145","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0003556.jpg?v=1741714786"},{"product_id":"vegedol-20cpr-riv-400mg","title":"Vegedol 20cpr Riv 400mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVegedol 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene come ibuprofene lisina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo è ibuprofene che appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS danno sollievo cambiando la risposta dell'organismo a  dolore, gonfiore e temperatura alta.\u003cbr\u003e  Vegedol viene usato per il trattamento sintomatico a breve termine di:\u003cbr\u003e  • dolore da lieve a moderato come mal di testa, emicrania, mal di denti, dismenorrea (dolori  mestruali), dolore muscolare, dolore lombare, dolore reumatico;\u003cbr\u003e  • febbre;\u003cbr\u003e  • stato febbrile e sintomi di raffreddore e influenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per il dolore reumatico, il medicinale deve essere usato solo su indicazione del medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Vegedol è indicato per l'uso in adulti e adolescenti sopra ai 12 anni di età e con un peso di almeno 40 kg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Vegedol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico all'ibuprofene, aspirina (acido acetilsalicilico) o altri antidolorifici, o ad uno qualsiasi   degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - Se ha avuto affanno, asma, naso che cola, gonfiore od orticaria dopo l'uso di aspirina (acido  acetilsalicilico) o di antidolorifici simili (FANS);\u003cbr\u003e  - Se ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera gastrica \/duodenale, o sanguinamento;\u003cbr\u003e  - Se ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlati al precedente uso di FANS;\u003cbr\u003e  - Se ha un'insufficienza cardiaca, epatica, o renale grave;\u003cbr\u003e  - Se ha disturbi correlati alla formazione del sangue non chiariti, se ha disidratazione grave (causata da  vomito, diarrea o apporto insufficiente di liquidi);\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza;\u003cbr\u003e  - Se è un adolescente con peso inferiore a 40 kg o di età inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Vegedol se lei:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - ha o ha avuto asma o una malattia allergica poiché potrebbe provocare affanno, - soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie ostruttive croniche, poiché esiste un rischio aumentato di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi sotto forma di attacchi di asma (la cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria;\u003cbr\u003e - ha problemi renali, cardiaci, epatici o intestinali;\u003cbr\u003e - ha una storia clinica di malattia gastrointestinale (come la colite ulcerosa, il morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - ha determinate malattie ereditarie correlate alla formazione del sangue (ad esempio, porfiria intermittente acuta);\u003cbr\u003e - ha il lupus eritematoso sistemico (LES) o la malattia mista del tessuto connettivo, condizioni del sistema immunitario che causano dolore articolare, alterazioni cutanee e disturbi di altri organi;\u003cbr\u003e - ha la varicella, si consiglia di non prendere Vegedol poiché le sue condizioni potrebbero peggiorare;\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e - ha avuto recentemente un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e - ha un problema di disidratazione;\u003cbr\u003e - sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante di altri FANS, tra cui gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitato;\u003cbr\u003e - è nei primi 6 mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltre avvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  • Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Vegedol se:\u003cbr\u003e  - ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  • Con l'ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore toracico.  Interrompa immediatamente il trattamento con Vegedol e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee gravi\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica  acuta generalizzata (PEAG). Interrompa l'utilizzo di Vegedol e contatti immediatamente il medico se  nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il periodo di tempo  minore possibile. Gli anziani hanno un rischio aumentato di sviluppare effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'ibuprofene può inibire temporaneamente la funzione delle piastrine del sangue (aggregazione  piastrinica). Pertanto i pazienti con disturbi della coagulazione del sangue devono essere attentamente  monitorati. Bisogna chiedere informazioni al medico o al dentista o informarli se Vegedol viene  somministrato prima di procedure chirurgiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso abituale di diversi tipi di antidolorifici può causare danni renali permanenti e un rischio di  insufficienza renale. Questo rischio può essere aumentato durante uno sforzo fisico associato a perdita di  sali e disidratazione. Va quindi evitato l'uso abituale di antidolorifici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per le cefalee può aggravarne i sintomi. Se si osserva o  si sospetta questa situazione, si rivolga al medico e interrompa il trattamento. La diagnosi di cefalea da  farmaci (MOH, Medication Overuse Headache) va sospettata nei pazienti che hanno cefalee frequenti o  giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di medicinali contro la cefalea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante la somministrazione prolungata di Vegedol è necessario controllare regolarmente i valori della  funzione epatica e renale, nonché la conta ematica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I FANS possono mascherare i sintomi dell'infezione e della febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Vegedol può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Vegedol possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione,  cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata  da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ad adolescenti di peso inferiore a 40 kg o bambini d'età inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste un rischio di compromissione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il tempo più breve  necessario ad alleviare i sintomi. Gli anziani che usano questo medicinale sono a rischio maggiore per lo  sviluppo di problemi associati agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come Vegedol possono essere associati ad aumenti modesti del rischio di attacco cardiaco  (\"infarto miocardico\") o ictus (vedere sezione 2, Altre avvertenze).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa l'assunzione del medicinale e si rivolga immediatamente a un medico se sviluppa:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dolore di stomaco, feci di colore rosso vivo, emissione di feci molto scure, vomito di sangue o  particelle scure che assomigliano a caffè macinato [segni di sanguinamento intestinale] (non comuni);\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria, tachicardia, crollo della pressione  sanguigna con conseguente shock. Questo può avvenire anche al primo utilizzo di questo medicinale  [segni di reazione allergica grave] (molto rari);\u003cbr\u003e  - attacchi di asma (con possibile abbassamento della pressione sanguigna), peggioramento dell'asma,  respiro sibilante con causa ignota o affanno [segni di reazione allergica grave] (non comuni);\u003cbr\u003e  - chiazze rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, esfoliazione cutanea, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni  cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema  multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica] (molto rari);\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi) [sindrome DRESS] (la frequenza non può essere definita sulla base dei  dati disponibili);\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea estesa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata) (la frequenza non può  essere definita sulla base dei dati disponibili);\u003cbr\u003e  - forte dolore nella parte alta dello stomaco, spesso con nausea e vomito (infiammazione del pancreas)  (molto raro) 1 persona su 10.000);\u003cbr\u003e  - febbre, mal di gola, ulcere orali superficiali, sintomi simil-influenzali, estrema stanchezza,  sanguinamento del naso e della cute (problemi nella produzione di cellule ematiche) (molto raro);\u003cbr\u003e  - infiammazione del rivestimento del cervello con sintomi che includono rigidità del collo, mal di testa,  nausea, sensazione di malessere, febbre o annebbiamento dello stato mentale (meningite asettica). I  pazienti con malattie autoimmuni (LES, malattia mista del tessuto connettivo) hanno maggiori  probabilità di essere affetti (molto raro);\u003cbr\u003e  - dolore al torace, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata;\u003cbr\u003e  - sindrome di Kounis (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico se nota la comparsa\u003c\/b\u003e di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  - Disturbi gastrointestinali, quali bruciore allo stomaco (pirosi), dolore addominale, sensazione di  malessere, malessere, flatulenza, diarrea, stitichezza e perdite di sangue lievi a livello gastrico e\/o  intestinale che possono causare anemia in casi eccezionali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  - Ulcere gastriche o intestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione;\u003cbr\u003e  - Infiammazione della mucosa orale con ulcerazione (stomatite ulcerosa), infiammazione dello stomaco  (gastrite), peggioramento della colite e del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - Disturbi del sistema nervoso centrale come ad esempio mal di testa, capogiri, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e  - Disturbi della vista;\u003cbr\u003e  - Reazioni allergiche, come ad esempio eruzioni cutanee e prurito;\u003cbr\u003e  - Vari tipi di eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e  - Ronzii nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e  - Danno renale (necrosi papillare) e concentrazioni elevate di acido urico nel sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e  - Infiammazione dell'esofago, stenosi intestinale;\u003cbr\u003e  - Possono verificarsi infezioni cutanee gravi e complicanze a livello dei tessuti molli in caso di  varicella;\u003cbr\u003e  - Accumulo di fluidi nei tessuti corporei, specialmente nei pazienti con ipertensione o problemi renali,  gonfiore e urina schiumosa (sindrome nefrosica), malattia infiammatoria dei reni (nefrite interstiziale)  con possibile insufficienza renale acuta;\u003cbr\u003e  - Reazioni psicotiche, depressione;\u003cbr\u003e  - Con l'uso di alcuni antidolorifici (FANS), è stato descritto il peggioramento delle infiammazioni di  origine infettiva (ad esempio fascite necrotizzante). Se appaiono segni di infezione o se questi  peggiorano durante l'uso di ibuprofene, si rechi immediatamente da un medico. È da indagare se  esiste l'indicazione per una terapia antinfettiva\/antibiotica;\u003cbr\u003e  - Ipertensione, infiammazione dei vasi sanguigni, palpitazioni, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco;\u003cbr\u003e  - Disfunzione epatica, danno epatico (specialmente con l'uso a lungo termine), insufficienza epatica,  infiammazione acuta del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  - Perdita di capelli.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"PIETRASANTA PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44377702137900,"sku":"045538030","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/4E131F2B-242E-435F-97BE-45953851A252.jpg?v=1747921311"},{"product_id":"buscofen-12cps-molli-200mg","title":"Buscofen 12cps Molli 200mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBUSCOFEN 200 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofen contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè medicinali che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Buscofen è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti,  nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Buscofen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali  utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri  medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e  • se in passato ha sofferto di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino dopo  aver assunto altri farmaci;\u003cbr\u003e  • se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastrointestinale attiva o  grave);\u003cbr\u003e  • se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e  • se soffre di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  • se soffre di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e  • se soffre di alterazioni della composizione del sangue (discrasie ematiche);\u003cbr\u003e  • se è al terzo trimestre (7°- 9° mese) di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere paragrafo  \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  • se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFaccia particolare attenzione con Buscofen:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Buscofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica  acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Buscofen e contatti immediatamente il medico se nota  uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Buscofen:\u003cbr\u003e  • se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido  acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  • se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o  dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un  enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e  sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e  • se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Buscofen\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo  stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in  considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono  aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri  medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di malattie dello stomaco o dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in  particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e  all'intestino (soprattutto sanguinamento), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003e  • se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello  stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli  anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della  serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\". Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale  in pazienti che assumono Buscofen il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e  • se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino quali la colite ulcerosa, o il morbo di  Crohn, poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  • se soffre di pressione sanguigna alta e\/o di malattie del cuore, poiché sono stati riscontrati in  associazione al trattamento con FANS: ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue  e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali assunti per abbassare la pressione del  sangue (vedere il paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\"). Il medico le prescriverà Buscofen  solo dopo aver valutato attentamente le sue condizioni;\u003cbr\u003e  • se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del  cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di  poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta,  diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e  • se ha perso una considerevole quantità di liquidi o le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta;\u003cbr\u003e  • se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato o se è  anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta in quanto potrebbe essere più  predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi  antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la  coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia di tipo autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti del corpo  (lupus eritematoso sistemico), o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del  corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con  ibuprofene sono stati osservati sintomi di \"meningite asettica\". Sebbene sia più probabile che  questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo  collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche  concomitanti;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del  sangue (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Buscofen\");\u003cbr\u003e  • se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione -vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  • se sviluppa un'eruzione cutanea o sintomi cutanei, deve interrompere immediatamente  l'assunzione di ibuprofene, consultare immediatamente un medico ed informare il medico che sta  assumendo questo medicinale;\u003cbr\u003e  • se sviluppa sintomi o segni della Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici  (DRESS) che includono eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e aumento di un  tipo di globuli bianchi (eosinofilia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus (mancato afflusso di  sangue al cervello), specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Buscofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso \"mini ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Buscofen possono:\u003cbr\u003e  • essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei  suoi reni;\u003cbr\u003e  • dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il  trattamento con Buscofen.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Buscofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Buscofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la  dose minore tra quelle consigliate e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i  suoi sintomi.\u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino o lesioni della  pelle e\/o delle mucose deve interrompere il trattamento con Buscofen e rivolgersi al suo medico.\u003cbr\u003e  Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  L'uso di Buscofen può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più  gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Buscofen e si  rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e  mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • pelle che si squama;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con  vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei  genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e  sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali,  in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è  necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale  idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di  ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei  casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri  medicinali simili a Buscofen e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro;\u003cbr\u003e  • malessere;\u003cbr\u003e  • affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e  • vertigine;\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme,  incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie  rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a  respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della  pressione del sangue;\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia,  neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle  piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica,  specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e  precauzioni\"), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento;\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica  tossica);\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus  eritematoso);\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo  di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi  alcalina aumentata);\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e  • ipertensione;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del  viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce,  grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave  eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di  Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante  l'infezione da varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e  • nausea;\u003cbr\u003e  • vomito;\u003cbr\u003e  • diarrea;\u003cbr\u003e  • flatulenza;\u003cbr\u003e  • stitichezza;\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e  • dolore addominale;\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile  che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata) Smetta di usare Buscofen se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e  • eruzione fissa da farmaco (che si manifesta con arrossamento a chiazze rotonde o ovali e  gonfiore della pelle, eventualmente associati a prurito);\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e     \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44926552801324,"sku":"029396037","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0008650.png?v=1741714680"},{"product_id":"brufenlik-20bust-400mg-10ml","title":"Brufenlik 20bust 400mg 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCodice AIC: \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e048424042\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBrufenlik 400 mg sospensione orale in bustina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIbuprofene\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eIl principio attivo contenuto in questo medicinale è l'ibuprofene. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Brufenlik riduce la febbre e allevia il dolore.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eBrufenlik è usato per il trattamento a breve termine del dolore di intensità da lieve a moderata come\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Mal di testa ed emicrania\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Dolore ai denti\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Dismenorrea (ciclo doloroso)\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Dolore muscolare, articolare e alla schiena\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Febbre associata a raffreddore comune.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eBrufenlik 400 mg è usato negli adulti e negli adolescenti sopra i 12 anni (di peso superiore a 40 kg).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Brufenlik\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• se ha mai avuto una reazione allergica (come asma, eruzione cutanea, viso o labbra gonfie o respiro corto) dopo l'assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• ha una grave insufficienza cardiaca;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• ha una grave insufficienza epatica o renale;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• ha un sanguinamento attivo o una maggiore tendenza al sanguinamento;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera allo stomaco, ulcera duodenale o sanguinamento;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• ha o ha mai avuto un'ulcera o sanguinamento allo stomaco o all'intestino tenue durante l'assunzione di FANS;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• dopo il sesto mese di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSomministrare sempre la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile per ridurre il rischio di effetti collaterali. Dosi superiori a quelle raccomandate possono comportare rischi. Ciò significa anche che l'assunzione di più FANS contemporaneamente deve essere evitata.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Brufenlik:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se ha alcuni disturbi del sistema immunitario (disturbi del tessuto connettivo misto e lupus eritematoso sistemico (LES), condizioni del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo con conseguente dolore alle articolazioni, alterazioni della pelle e disturbi ad altri organi) in quanto potrebbe esserci un rischio aumentato di meningite asettica;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se soffre di insufficienza renale o epatica;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso “mini-ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se soffre di asma, di rinite cronica (naso chiuso e che cola cronico) o malattie allergiche poiché Brufenlik può causare difficoltà respiratorie, orticaria o una grave reazione allergica in presenza di una di queste condizioni;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se ha malattie infiammatorie intestinali, precedente ulcera allo stomaco o una maggiore tendenza al sanguinamento di altra natura;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- se ha un'infezione \u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eL'ibuprofene può causare gravi reazioni allergiche; specialmente se è allergico all'acido acetilsalicilico I sintomi possono comprendere orticaria, gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà a deglutire, difficoltà respiratorie. \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eInterrompa l'assunzione di Brufenlik e contatti immediatamente un medico\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e se manifesta uno di questi sintomi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eReazioni cutanee\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Brufenlik. Interrompa l'assunzione di Brufenlik e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. .\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eUlcere e sanguinamento nel tratto gastrointestinale\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• I pazienti che hanno precedentemente avuto problemi al tratto gastrointestinale, in particolare i pazienti anziani, devono contattare un medico in caso di sintomi addominali (specialmente sanguinamento gastrointestinale), in particolare all'inizio del trattamento. Sanguinamento, ulcerazione o perforazione nello stomaco o nell'intestino possono verificarsi senza segni di avvertimento anche in pazienti che in precedenza non hanno mai avuto tali problemi.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• I pazienti anziani devono essere consapevoli del loro aumentato rischio di eventi avversi, in particolare sanguinamento e perforazione del tratto digestivo, che possono essere fatali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• Interrompa il trattamento e consulti un medico quando si verificano sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale durante il trattamento con Brufenlik.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eEffetti cardiovascolari\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un lieve aumento del rischio di infarto o ictus, in particolare se usati ad alte dosi. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eInfezioni\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• Brufenlik può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Brufenlik possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCiò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• Durante la varicella è consigliabile evitare l'uso di questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSe è disidratato\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• Nei pazienti disidratati occorre prestare particolare cautela, poiché esiste il rischio di insufficienza renale, in particolare negli adolescenti disidratati e negli anziani.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCefalea\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e• L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per il mal di testa può peggiorare la situazione. Se si verifica o si sospetta questa situazione, è necessario consultare un medico e il trattamento deve essere sospeso.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eBrufenlik 400 mg non deve essere assunto da bambini di età inferiore a 12 anni (di peso inferiore a 40 kg).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePer i bambini sono disponibili altre forme farmaceutiche e dosaggi più appropriati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInterazioni con altri medicinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eNon utilizzare contemporaneamente tipi differenti di medicinali antidolorifici se non espressamente prescritti da un medico.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eBrufenlik può influenzare o essere influenzato dal trattamento con determinati medicinali, compresi quelli per il trattamento\/la prevenzione di:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- tumori e disturbi del sistema immunitario (metotrexato);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- malattia maniaco-depressiva (litio);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- condizioni cardiache (ad es. digossina);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- acido acetilsalicilico per trattare il dolore;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- dolore e infiammazione (FANS come etoricoxib, naprossene, diclofenac);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- disturbi tromboembolici (medicinali che hanno un effetto anticoagulante, vale a dire sostanze che fluidificano il sangue\/impediscono la formazione di coaguli, ad esempio clopidogrel, acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- depressione (medicinali chiamati SSRI - Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- ipertensione (medicinali che riducono l'ipertensione, ad es. ACE-inibitori, beta-bloccanti, antagonisti del recettore dell'angiotensina II e diuretici);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- rigetto nei pazienti sottoposti a trapianto di organi (medicinali che sopprimono il sistema immunitario, come ciclosporina o tacrolimus);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- infiammazione (corticosteroidi);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- infezioni batteriche (alcuni antibiotici tra cui aminoglicosidi e chinoloni);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- infezioni fungine (antifungini in particolare voriconazolo o fluconazolo);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- diabete mellito (sulfoniluree);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- colesterolo alto (colestiramina);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- infezione da virus dell'immunodeficienza umana (zivudina);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- mifepristone;\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- estratto vegetale chiamato ginkgo biloba (può aumentare il rischio di sanguinamento se assunto contemporaneamente ad ibuprofene).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAnche alcuni altri medicinali possono influire o essere influenzati dal trattamento con Brufenlik. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di usare Brufenlik con altri medicinali.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45067910545452,"sku":"048424042","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/49655A82-631C-4BE9-BC0E-3B66055898D2.jpg?v=1765818450"},{"product_id":"momentact-10cps-molli-400mg","title":"Momentact 10cps Molli 400mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo \"Altri medicinali e  Momentact\"), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003cbr\u003e  - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - in presenza di gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e  - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).  Interrompa l'assunzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo \"Non prenda Momentact\"), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\");\u003cbr\u003e  - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\". Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso;\u003cbr\u003e  - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo \"Altri  medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta;\u003cbr\u003e  - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia del cuore;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche);\u003cbr\u003e  - se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti;\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di \"meningite asettica\".\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie  croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Momentact\");\u003cbr\u003e  - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\", attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  • essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi, (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  • dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene una ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle  e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito  questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti, vedere paragrafo \"Avvertenze e precauzioni\") con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45154404171820,"sku":"035618038","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0005557.png?v=1767018868"},{"product_id":"progepril-28cpr","title":"Progepril 28cpr","description":null,"brand":"NAMED Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45179131527212,"sku":"984158648","price":22.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE009-258667.jpg?v=1767785664"},{"product_id":"momendol-12cpr-riv-220mg","title":"Momendol 12cpr Riv 220mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMOMENDOL 220 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Naprossene sodico\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non  steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili  nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e  Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati,  quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa,  mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e  Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di  trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un  punto di vista chimico;\u003cbr\u003e  • se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali,  angioedema e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci  antinfiammatori e\/o antireumatici;\u003cbr\u003e  • se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera  peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche  intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave  insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30  ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con  emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti  (Vedere \"Altri medicinali e MOMENDOL\" e \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  • in gravidanza, a partire dal terzo trimestre e durante l'allattamento (Vedere  \"Gravidanza, allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  • il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e  • poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati  severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio  minimo efficace;\u003cbr\u003e  • le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus. Qualsiasi rischio è più  probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del  trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della  febbre);\u003cbr\u003e  • quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta  funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la  funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei  pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in  trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una  grossa perdita di sangue;\u003cbr\u003e  • se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per  queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista;\u003cbr\u003e  • quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può  intervenire un peggioramento delle condizioni;\u003cbr\u003e  • quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali  o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in  quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri  fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela;\u003cbr\u003e  • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della  mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità;\u003cbr\u003e  • se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso;\u003cbr\u003e  • poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i  sintomi concomitanti di malattie infettive;\u003cbr\u003e  • poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci  antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva;\u003cbr\u003e  • se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di  compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo  gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci  antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato;\u003cbr\u003e  • poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di  sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali  che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante  l'assunzione di MOMENDOL;\u003cbr\u003e  • quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di  alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e  • l'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È  infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi  sanguinamento allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato;\u003cbr\u003e  • quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono  cautela, vedere \"Altri medicinali e MOMENDOL\";\u003cbr\u003e  • gravi reazioni cutanee, tra cui sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), sono state  segnalate in associazione con Momendol. Se nota uno qualsiasi dei sintomi relativi a  queste gravi reazioni cutanee, descritte nel paragrafo 4, interrompa il trattamento con  Momendol e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di testa, sonnolenza, capogiro;\u003cbr\u003e  - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema);\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno, eccitazione;\u003cbr\u003e  - Disturbi della vista;\u003cbr\u003e  - Tinnito, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  - Contusione;\u003cbr\u003e  - Diarrea, costipazione;\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea\/prurito;\u003cbr\u003e  - Funzione renale anormale;\u003cbr\u003e  - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si  può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa,  colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia;\u003cbr\u003e  - Reazione simil-meningite;\u003cbr\u003e  - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema,  ipertensione e insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - Dispnea, asma;\u003cbr\u003e  - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite;\u003cbr\u003e  - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta;\u003cbr\u003e  - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e  la necrolisi epidermica tossica;\u003cbr\u003e  - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Momendol e contatti immediatamente il medico se nota la  comparsa di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eNon nota:\u003c\/em\u003e la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata, aumento degli enzimi  epatici, anomalie del sangue (eosinofilia), linfonodi ingrossati e coinvolgimento di  altri organi (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, nota anche  come DRESS). Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e  - Una reazione allergica cutanea distintiva nota come eruzione fissa da farmaci, che di  solito si ripresenta nella stessa sede o nelle stesse sedi in caso di nuova  esposizione al medicinale e può avere l'aspetto di chiazze rotonde o ovali con  arrossamento e tumefazione cutanea, eruzione cutanea con vescicole (orticaria),  sensazione di prurito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente  esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo  anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa,  accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia,  agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito,  orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori  addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e  Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45361701879852,"sku":"025829084","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0005708.png?v=1772796809"},{"product_id":"voltadexi-20cpr-riv-200mg","title":"Voltadexi 20cpr Riv 200mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eVoltaDexi 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dexibuprofene\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDexibuprofene, il principio attivo di VoltaDexi, appartiene a una famiglia di medicinali noti come  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS come dexibuprofene vengono usati come  antidolorifici e per controllare l'infiammazione. Agiscono riducendo la quantità di prostaglandine  (sostanze che controllano l'infiammazione e il dolore) che il corpo produce.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eA cosa serve VoltaDexi 200 mg\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  VoltaDexi viene usato negli adulti per il trattamento sintomatico a breve termine del dolore acuto da  lieve a moderato di varia origine, come:\u003cbr\u003e  - dolore muscolo-scheletrico, come mal di schiena;\u003cbr\u003e  - dolore dentale, dolore dopo un'estrazione dentale;\u003cbr\u003e  - dolore mestruale;\u003cbr\u003e  - mal di testa;\u003cbr\u003e  - dolore durante il raffreddore e l'influenza (come mal di testa e dolore agli arti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni in caso di dolore e dopo  3 giorni in caso di febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda VoltaDexi se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a dexibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri antidolorifici (la sua allergia potrebbe causare  respirazione difficoltosa, asma, naso che cola, eruzione cutanea o gonfiore al viso);\u003cbr\u003e  - ha precedentemente manifestato sanguinamenti o perforazioni nel sistema gastrointestinale  causate da FANS;\u003cbr\u003e  - presenta o ha manifestato in precedenza ulcere gastriche o duodenali ricorrenti (vomito con  sangue oppure feci nere o diarrea sanguinolenta potrebbero essere un segno di sanguinamento  a livello di stomaco o intestino);\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione di sangue;\u003cbr\u003e  - presenta sanguinamenti cerebrali (emorragie cerebrovascolari) o altri sanguinamenti attivi;\u003cbr\u003e  - attualmente presenta una riacutizzazione di una malattia infiammatoria intestinale (colite  ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - presenta disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi);\u003cbr\u003e  - soffre di grave insufficienza cardiaca o grave malattia epatica o renale;\u003cbr\u003e  - è una donna nel terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VoltaDexi se:\u003cbr\u003e  - ha avuto un'ulcera gastrica o duodenale;\u003cbr\u003e  - ha sofferto di ulcere intestinali, colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - soffre di una malattia epatica o renale o se è dipendente dall'alcol;\u003cbr\u003e  - presenta un edema (accumulo di liquido nei tessuti del corpo);\u003cbr\u003e  - soffre di una cardiopatia o alta pressione del sangue;\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso sistemico (una malattia che colpisce articolazioni, muscoli e pelle)  o collagenosi mista (una malattia del collagene che colpisce i tessuti connettivi);\u003cbr\u003e  - sta avendo problemi a rimanere incinta. (In rari casi, farmaci come VoltaDexi possono influire  sulla fertilità della donna. La fertilità tornerà alla normalità quando si interrompe l'assunzione  di VoltaDexi);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe manifestare respiro  affannoso;\u003cbr\u003e  - soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive in quanto  sussiste un maggior rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi  come attacchi asmatici (la cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke (gonfiore  principalmente nell'area facciale, delle labbra, delle palpebre o dei genitali) od orticaria;\u003cbr\u003e  - si è da poco sottoposto a un intervento chirurgico maggiore;\u003cbr\u003e  - soffre di alcuni disturbi ereditari della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente);\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Casi di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere letali, sono  stati segnalati con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di  allarme o storia pregressa di eventi gastrointestinali gravi. Quando si verifica un sanguinamento o  un'ulcerazione gastrointestinale, il trattamento deve essere interrotto immediatamente. Il rischio di  sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale è maggiore con dosi crescenti di FANS,  nei pazienti con storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere  paragrafo 2) e negli anziani.\u003cbr\u003e  Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Deve essere presa in  considerazione la terapia combinata con agenti protettivi (ad es. misoprostolo o inibitori della pompa  protonica) per questi pazienti nonché per i pazienti che richiedono l'uso concomitante di acido  acetilsalicilico a basso dosaggio o altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio  gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se in precedenza ha manifestato tossicità gastrointestinale, in particolare se è in età avanzata, deve  riferire al medico eventuali sintomi addominali insoliti (soprattutto sanguinamento gastrointestinale),  specialmente nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come dexibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, in particolare se usati ad alte dosi. Non superi la dose o  la durata del trattamento raccomandate.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VoltaDexi se:\u003cbr\u003e  - presenta problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina pectoris (dolore toracico) o se  ha avuto un attacco cardiaco, un intervento di bypass, un'arteriopatia periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualsiasi tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o attacco ischemico transitorio \"TIA\");  - presenta pressione del sangue alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia  cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con dexibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente VoltaDexi e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se assume dosi elevate di antidolorifici per molto tempo (uso off-label), può avere mal di testa. In  questo caso chieda consiglio al medico; non deve prendere altro VoltaDexi per il trattamento del mal  di testa.\u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di analgesici, specialmente con combinazioni di più antidolorifici, può  causare danni renali permanenti, incluso il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco  con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare VoltaDexi e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  VoltaDexi può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  VoltaDexi possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di infezione da varicella zoster (varicella), deve evitare di assumere FANS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo assumendo la dose più bassa per il tempo più  breve necessario per alleviare i sintomi. Gli anziani che utilizzano questo medicinale sono a maggior  rischio di sviluppare problemi associati a effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Il seguente elenco include tutti i possibili effetti indesiderati noti, anche quelli per il trattamento a  lungo termine con alte dosi, ad es. per patologie reumatiche. Possono verificarsi meno frequentemente  quando viene usato un basso dosaggio e solo per un breve periodo di tempo come consigliato per  VoltaDexi 200 mg.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere VoltaDexi e si rivolga immediatamente al medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se manifesta forte mal di stomaco, soprattutto quando inizia ad assumere VoltaDexi;\u003cbr\u003e  - se presenta feci nere, diarrea ematica o se vomita sangue;\u003cbr\u003e  - se manifesta dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente  grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  - se presenta macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso  con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei  genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e  sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson, necrolisi epidermica tossica]; se presenta eruzione cutanea diffusa, temperatura  corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  - se presenta eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e  vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento  (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e  - se presenta sintomi come febbre, mal di gola e dolore alla bocca, sintomi simil-influenzali,  sensazione di stanchezza, sanguinamento dal naso e sanguinamento cutaneo. Questi possono  essere causati da una riduzione dei globuli bianchi nell'organismo (agranulocitosi);\u003cbr\u003e  - se soffre di mal di testa grave o persistente;\u003cbr\u003e  - se ha una colorazione gialla della pelle e delle sclere (itterizia);\u003cbr\u003e  - se presenta gonfiore al viso, alla lingua o alla faringe, difficoltà a deglutire o a respirare  (angioedema), con conseguente aggravamento dell'asma.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni:\u003c\/b\u003e possono interessare da 1 a 10 pazienti su 100\u003cbr\u003e  - disturbi gastrointestinali, come dolore addominale, sensazione di malessere e indigestione,  diarrea, aria nell'intestino (flatulenza), stipsi, bruciore di stomaco, vomito e lieve perdita di  sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che può causare anemia in casi eccezionali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni:\u003c\/b\u003e possono interessare da 1 a 10 pazienti su 1.000\u003cbr\u003e  - ulcere gastriche o intestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, infiammazione della  mucosa della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerosa), infiammazione dello stomaco  (gastrite), peggioramento della colite e morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e  - disturbi visivi;\u003cbr\u003e  - orticaria;\u003cbr\u003e  - reazioni da ipersensibilità, tra cui orticaria (eruzione cutanea con rigonfiamenti rossi, sollevati,  pruriginosi) e prurito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari:\u003c\/b\u003e possono interessare da 1 a 10 pazienti su 10.000\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio nelle orecchie), problemi uditivi in caso di trattamento prolungato;\u003cbr\u003e  - danno renale (necrosi papillare), concentrazioni elevate di urea nel sangue e concentrazioni  elevate di acido urico nel sangue;\u003cbr\u003e  - disturbi della funzione epatica (solitamente reversibili).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari:\u003c\/b\u003e possono interessare meno di 1 paziente su 10.000\u003cbr\u003e  - respirazione difficoltosa (prevalentemente nei pazienti con asma bronchiale), aggravamento  dell'asma;\u003cbr\u003e  - infiammazione dell'esofago o del pancreas, formazione di un restringimento di tipo  membranoso nell'intestino tenue e crasso (restringimenti intestinali simili a un diaframma);\u003cbr\u003e  - pressione arteriosa alta, infiammazione dei vasi sanguigni, palpitazioni, insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - riduzione della quantità di urine rispetto alla norma e gonfiore (soprattutto nei pazienti con  ipertensione o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome  nefrosica); malattia renale infiammatoria (nefrite interstiziale) che può causare insufficienza  renale acuta. Se si verifica uno dei sintomi sopraindicati o se manifesta una sensazione di  malessere generale, smetta di prendere VoltaDexi e consulti immediatamente il medico,  poiché questi potrebbero essere i primi segni di un danno renale o insufficienza renale;\u003cbr\u003e  - reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e  - danno epatico, soprattutto durante il trattamento a lungo termine, insufficienza della funzione  epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite) e itterizia;  - problemi nella produzione delle cellule ematiche (anemia, leucopenia, trombocitopenia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, forte spossatezza, sanguinamento dal naso e sanguinamento  cutaneo. In questi casi deve interrompere immediatamente la terapia e consultare un medico.\u003cbr\u003e  Non deve trattare questi sintomi con antidolorifici o medicinali che riducono la febbre  (prodotti antipiretici);\u003cbr\u003e  - è stato descritto un peggioramento dell'infiammazione correlata a infezioni (ad es. fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni antidolorifici (FANS). Se compaiono segni di  infezione o se questi peggiorano durante l'uso di ibuprofene, si rivolga immediatamente al  medico per valutare la necessità di una terapia anti-infettiva\/antibiotica;\u003cbr\u003e  - in casi eccezionali, infezioni cutanee gravi e complicanze dei tessuti molli durante  un'infezione da varicella;\u003cbr\u003e  - sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, cefalea, sensazione di star male, malessere,  febbre o annebbiamento della coscienza sono stati osservati quando si utilizza ibuprofene. I  pazienti con patologie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico [LES], malattia del tessuto  connettivo mista) possono esserne affetti con maggiore probabilità. Se manifesta questi  disturbi, si rivolga immediatamente a un medico;\u003cbr\u003e  - forme gravi di reazioni cutanee come eruzione cutanea con arrossamento e vesciche (ad es.  sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, necrolisi epidermica  tossica\/sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  - gravi reazioni generali di ipersensibilità (edema facciale, della lingua e della laringe, dispnea,  tachicardia, ipotensione, shock grave, aggravamento dell'asma).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Può verificarsi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS includono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  - Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Interrompa l'uso se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come VoltaDexi possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (\"infarto miocardico\") o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45840742449196,"sku":"047939020","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0011230.png?v=1784878381"},{"product_id":"ketoprofene-lisina-zen-12bs","title":"Ketoprofene Lisina Zen 12bs","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eKetoprofene sale di lisina Zentiva Italia 40 mg granulato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene sale di lisina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKetoprofene sale di lisina Zentiva Italia contiene il principio attivo ketoprofene, che appartiene ad un gruppo  di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (\"FANS\"), usati contro il dolore e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni  per il trattamento del dolore acuto di grado lieve e moderato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a ketoprofene, ad altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se l'assunzione di ketoprofene o medicinali con simile meccanismo d'azione, come l'acido  acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS), le ha provocato in passato  problemi di ipersensibilità (allergia) quali asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie  aeree), broncospasmo (difficoltà nella respirazione dovuti a un momentaneo restringimento dei  bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni  cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di  tipo allergico;\u003cbr\u003e  - se manifesta reazioni allergiche a carico della pelle come l'orticaria o gonfiore di viso, labbra, bocca,  lingua o gola che possono causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (angioedema); in  questo caso può verificarsi una reazione allergica improvvisa, che può essere pericolosa per la vita;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e  - se ha grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità di sangue  necessaria alle esigenze dell'organismo);\u003cbr\u003e  - se soffre di gastrite (un'infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e  - se ha al momento un'ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino) o una  emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi  distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino),  ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di sanguinamento o di perforazione dello stomaco e dell'intestino anche a  seguito dell'assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell'intestino) o colite ulcerosa (infiammazione  dell'intestino con ulcere);\u003cbr\u003e  - se ha grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi)  o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e  - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del  numero delle piastrine);\u003cbr\u003e  - se ha una predisposizione alla perdita di sangue (diatesi emorragica) o un problema dovuto a un difetto  di coagulazione del sangue o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e  - sta assumendo medicinali per migliorare la fluidità del sangue (anticoagulanti);\u003cbr\u003e  - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se la persona che deve prendere il medicinale è un bambino o un adolescente con meno di 15 anni di  età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e per la più breve  durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere \"Come prendere Ketoprofene  sale di lisina Zentiva Italia\" e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, come Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia, in qualsiasi momento,  con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato  hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere \"Non prenda Ketoprofene sale di  lisina Zentiva Italia\").\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche  all'inizio del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcera peptica o di  sanguinamento, per esempio corticosteroidi orali (medicinali usati per il trattamento degli stati  infiammatori), agenti anticoagulanti, che ritardano la formazione di coaguli di sangue come warfarin, alcuni  antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) o agenti antiaggreganti (medicinali che  impediscono l'aggregazione delle piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo \"Altri medicinali  e Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia\"). In questi casi, si rivolga al medico prima di prendere  Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia perché potrebbe necessitare di assumere un ulteriore medicinale per  proteggere lo stomaco (per esempio misoprostolo o medicinali che bloccano la produzione di acido nello  stomaco).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente  lesioni o emorragie allo stomaco o all'intestino, che possono essere pericolose per la vita.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia ai primi segni di  emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di StevensJohnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei  FANS (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l'uso di Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia in caso di comparsa di  eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia:  - se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia  deve essere assunto con cautela. Se utilizza Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia deve tenere sotto  controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno  abbassare la pressione);\u003cbr\u003e  - se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  - se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia  (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa  dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore  che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie  coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi  del cervello), poiché deve assumere Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia, soltanto dopo attenta  valutazione del medico;\u003cbr\u003e  - se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia  causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o  se fuma;\u003cbr\u003e  - se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere  somministrato con cautela;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con  diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della  mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite  cronica e\/o poliposi nasale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle  cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o di una malattia  mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  - se ha la porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività di uno  degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenarne un attacco;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS), come l'aspirina, anche a  basse dosi (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia\");\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto nel passato di problemi allo stomaco e\/o all'intestino (ad es. ulcere peptiche,  perforazione o perdita di sangue da stomaco e intestino). In questo caso il medico può decidere di  tenerla sotto stretto controllo e di trattarla con un ulteriore medicinale per proteggere lo stomaco (per  esempio misoprostolo o medicinali che bloccano la produzione di acido nello stomaco);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di una malattia cronica infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo  di Crohn);\u003cbr\u003e  - se è una donna con problemi di fertilità e sta pianificando una gravidanza, poiché questo medicinale  può interferire con la sua fertilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto  o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per Ketoprofene  sale di lisina Zentiva Italia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore)  associato all'uso dei FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di  diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere \"Altri  medicinali e Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia\"). In queste circostanze, i livelli di potassio devono  essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È  pertanto possibile che Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia possa ritardare un trattamento adeguato  dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite  causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere  il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti di esporsi al sole durante il trattamento con questo medicinale perché la pelle può diventare più  sensibile.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia non deve essere somministrato nei bambini e negli adolescenti al di  sotto dei 15 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia sono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 paziente su 10):\u003cbr\u003e  • difficoltà digestive (dispepsia), nausea, vomito, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 paziente su 100):\u003cbr\u003e  • mal di testa, capogiri, sonnolenza;\u003cbr\u003e  • stitichezza (costipazione), diarrea, eccessiva produzione di gas a livello gastrointestinale  (flatulenza), infiammazione della mucosa dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea, prurito, affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003cbr\u003e  • riduzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, a seguito di sanguinamenti  (anemia emorragica);\u003cbr\u003e  • formicolio e intorpidimento di mani e piedi (parestesia);\u003cbr\u003e  • vista offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  • ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  • asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e  • infiammazioni della bocca (stomatiti ulcerative);\u003cbr\u003e  • lesioni allo stomaco o al primo tratto dell'intestino (ulcera peptica);\u003cbr\u003e  • problemi al fegato (epatite, aumento dei livelli di transaminasi e di bilirubina nel sangue, sostanze  che indicano la funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e  • aumento del peso corporeo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 paziente su 10.000):\u003cbr\u003e  • gonfiore della faccia (edema) e arrossamento della pelle (eritema).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia), grave riduzione del numero di un tipo di  globuli bianchi (agranulocitosi), riduzione della produzione di cellule del sangue da parte del  midollo osseo (insufficienza midollare), riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che  trasporta l'ossigeno nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica),  riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia), riduzione del numero dei neutrofili, un tipo di  globuli bianchi (neutropenia), riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue, causata dalla ridotta produzione dei globuli rossi (anemia aplastica), aumento  del numero dei globuli bianchi (leucocitosi), formazione di numerose macchie emorragiche sulla  pelle dovute ad una riduzione del numero delle piastrine (porpora trombocitopenica);\u003cbr\u003e  • grave reazione allergica, compreso shock (reazione anafilattica) e allergia (ipersensibilità),  improvvisa potenzialmente fatale (compreso shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi (ittero);\u003cbr\u003e  • depressione, vedere e sentire cose che non esistono (allucinazioni), stato confusionale, alterazione  dell'umore, ipereccitabilità, insonnia, movimenti incontrollati del corpo (convulsioni), vertigini,  alterazione del gusto (disgeusia), tremore, disturbi del movimento (discinesia), svenimento  (sincope), movimenti involontari e non coordinati (ipercinesia), gonfiore agli occhi dovuto ad  accumulo di liquidi (edema periorbitale), gonfiore delle estremità (edema periferico);\u003cbr\u003e  • brividi, stanchezza (astenia);\u003cbr\u003e  • incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze  dell'organismo (insufficienza cardiaca), alterazione del ritmo cardiaco (fibrillazione atriale),  percezione del proprio battito cardiaco (palpitazioni), battito cardiaco accelerato (tachicardia),  pressione del sangue alta (ipertensione), pressione del sangue bassa (ipotensione);\u003cbr\u003e  • dilatazione dei vasi sanguigni (vasodilatazione), infiammazione dei vasi del sangue (vasculite),  inclusi i piccoli vasi (vasculite leucocitoplastica);\u003cbr\u003e  • costrizione dei bronchi (broncospasmo), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata  all'acido acetilsalicilico ed altri FANS, infiammazione della mucosa nasale (rinite), affanno  (dispnea), gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi (edema della laringe), difficoltà nella  respirazione dovuta a restringimento della laringe (laringospasmo), insufficienza respiratoria acuta (è  stato riportato un caso, ad esito fatale, in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e  • peggioramento di colite e morbo di Crohn (malattie infiammatorie croniche dell'intestino),  sanguinamento di stomaco e intestino (emorragia gastrointestinale), perforazione gastrointestinale (a  volte fatale, in particolare negli anziani, vedere \"Avvertenze\") ulcera gastrica (lesione dello  stomaco), ulcerazione della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino),  perforazione duodenale, bruciore di stomaco (pirosi gastrica), gonfiore della bocca (edema),  infiammazione del pancreas (pancreatite), presenza di sangue digerito nelle feci (melena), perdita di  sangue con il vomito (ematemesi), fastidio addominale, colite, ipercloridria (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), grave danneggiamento della mucosa dello stomaco  senza perforazione che comporta sanguinamento (gastrite erosiva), gonfiore della lingua (edema);\u003cbr\u003e  • eccessiva reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV (fotosensibilità), perdita di peli e  capelli (alopecia), orticaria, gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare  difficoltà nella respirazione e nella deglutizione (angioedema), rara condizione della pelle con  vescicole e sanguinamenti di labbra, occhi, bocca, naso e genitali (sindrome di Stevens-Johnson),  grave malattia della pelle (sindrome di Lyell, necrolisi epidermica tossica), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea con chiazze),  porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di sangue), pustolosi esantematica  acuta generalizzata (eruzione cutanea con formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione  della pelle);\u003cbr\u003e  • riduzione della funzione renale (insufficienza renale acuta), nefrite tubulo-interstiziale,  infiammazione dei reni (nefrite e sindrome nefritica), alterazione renale che comporta una perdita di  proteine con le urine (sindrome nefrosica), malattia infiammatoria dei reni (nefrite glomerulare),  accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore (ritenzione idrica\/sodica con possibile edema), necrosi  tubulare acuta e necrosi papillare renale, diminuita produzione di urina (oliguria), anormalità nei test  di funzionalità renale, presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  • infiammazione delle membrane che rivestono il cervello e il midollo spinale non causata da infezioni  (meningite asettica), infiammazione dei vasi linfatici (linfangite);\u003cbr\u003e  • aumento della quantità di potassio nel sangue (iperkaliemia), diminuzione della quantità di sodio nel  sangue (iponatriemia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46620011561004,"sku":"044362010","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0007866.png?v=1743600758"},{"product_id":"ketoprofene-lisina-zen-24bs","title":"Ketoprofene Lisina Zen 24bs","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eKetoprofene sale di lisina Zentiva Italia 40 mg granulato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene sale di lisina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKetoprofene sale di lisina Zentiva Italia contiene il principio attivo ketoprofene, che appartiene ad un gruppo  di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (\"FANS\"), usati contro il dolore e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni  per il trattamento del dolore acuto di grado lieve e moderato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a ketoprofene, ad altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se l'assunzione di ketoprofene o medicinali con simile meccanismo d'azione, come l'acido  acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS), le ha provocato in passato  problemi di ipersensibilità (allergia) quali asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie  aeree), broncospasmo (difficoltà nella respirazione dovuti a un momentaneo restringimento dei  bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni  cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di  tipo allergico;\u003cbr\u003e  - se manifesta reazioni allergiche a carico della pelle come l'orticaria o gonfiore di viso, labbra, bocca,  lingua o gola che possono causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (angioedema); in  questo caso può verificarsi una reazione allergica improvvisa, che può essere pericolosa per la vita;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e  - se ha grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità di sangue  necessaria alle esigenze dell'organismo);\u003cbr\u003e  - se soffre di gastrite (un'infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e  - se ha al momento un'ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino) o una  emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi  distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino),  ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di sanguinamento o di perforazione dello stomaco e dell'intestino anche a  seguito dell'assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell'intestino) o colite ulcerosa (infiammazione  dell'intestino con ulcere);\u003cbr\u003e  - se ha grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi)  o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e  - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del  numero delle piastrine);\u003cbr\u003e  - se ha una predisposizione alla perdita di sangue (diatesi emorragica) o un problema dovuto a un difetto  di coagulazione del sangue o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e  - sta assumendo medicinali per migliorare la fluidità del sangue (anticoagulanti);\u003cbr\u003e  - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo \"Gravidanza,  allattamento e fertilità\");\u003cbr\u003e  - se la persona che deve prendere il medicinale è un bambino o un adolescente con meno di 15 anni di  età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e per la più breve  durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere \"Come prendere Ketoprofene  sale di lisina Zentiva Italia\" e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, come Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia, in qualsiasi momento,  con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato  hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere \"Non prenda Ketoprofene sale di  lisina Zentiva Italia\").\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche  all'inizio del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcera peptica o di  sanguinamento, per esempio corticosteroidi orali (medicinali usati per il trattamento degli stati  infiammatori), agenti anticoagulanti, che ritardano la formazione di coaguli di sangue come warfarin, alcuni  antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) o agenti antiaggreganti (medicinali che  impediscono l'aggregazione delle piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo \"Altri medicinali  e Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia\"). In questi casi, si rivolga al medico prima di prendere  Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia perché potrebbe necessitare di assumere un ulteriore medicinale per  proteggere lo stomaco (per esempio misoprostolo o medicinali che bloccano la produzione di acido nello  stomaco).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente  lesioni o emorragie allo stomaco o all'intestino, che possono essere pericolose per la vita.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia ai primi segni di  emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di StevensJohnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei  FANS (vedere \"Possibili effetti indesiderati\"). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l'uso di Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia in caso di comparsa di  eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia:  - se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia  deve essere assunto con cautela. Se utilizza Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia deve tenere sotto  controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno  abbassare la pressione);\u003cbr\u003e  - se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e  - se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia  (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa  dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore  che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie  coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi  del cervello), poiché deve assumere Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia, soltanto dopo attenta  valutazione del medico;\u003cbr\u003e  - se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia  causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o  se fuma;\u003cbr\u003e  - se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere  somministrato con cautela;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con  diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della  mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite  cronica e\/o poliposi nasale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle  cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o di una malattia  mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  - se ha la porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività di uno  degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenarne un attacco;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS), come l'aspirina, anche a  basse dosi (vedere paragrafo \"Altri medicinali e Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia\");\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto nel passato di problemi allo stomaco e\/o all'intestino (ad es. ulcere peptiche,  perforazione o perdita di sangue da stomaco e intestino). In questo caso il medico può decidere di  tenerla sotto stretto controllo e di trattarla con un ulteriore medicinale per proteggere lo stomaco (per  esempio misoprostolo o medicinali che bloccano la produzione di acido nello stomaco);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di una malattia cronica infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo  di Crohn);\u003cbr\u003e  - se è una donna con problemi di fertilità e sta pianificando una gravidanza, poiché questo medicinale  può interferire con la sua fertilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto  o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per Ketoprofene  sale di lisina Zentiva Italia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore)  associato all'uso dei FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di  diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere \"Altri  medicinali e Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia\"). In queste circostanze, i livelli di potassio devono  essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È  pertanto possibile che Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia possa ritardare un trattamento adeguato  dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite  causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere  il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti di esporsi al sole durante il trattamento con questo medicinale perché la pelle può diventare più  sensibile.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia non deve essere somministrato nei bambini e negli adolescenti al di  sotto dei 15 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia sono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 paziente su 10):\u003cbr\u003e  • difficoltà digestive (dispepsia), nausea, vomito, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 paziente su 100):\u003cbr\u003e  • mal di testa, capogiri, sonnolenza;\u003cbr\u003e  • stitichezza (costipazione), diarrea, eccessiva produzione di gas a livello gastrointestinale  (flatulenza), infiammazione della mucosa dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea, prurito, affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003cbr\u003e  • riduzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, a seguito di sanguinamenti  (anemia emorragica);\u003cbr\u003e  • formicolio e intorpidimento di mani e piedi (parestesia);\u003cbr\u003e  • vista offuscata (vedere \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e  • ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  • asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e  • infiammazioni della bocca (stomatiti ulcerative);\u003cbr\u003e  • lesioni allo stomaco o al primo tratto dell'intestino (ulcera peptica);\u003cbr\u003e  • problemi al fegato (epatite, aumento dei livelli di transaminasi e di bilirubina nel sangue, sostanze  che indicano la funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e  • aumento del peso corporeo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 paziente su 10.000):\u003cbr\u003e  • gonfiore della faccia (edema) e arrossamento della pelle (eritema).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia), grave riduzione del numero di un tipo di  globuli bianchi (agranulocitosi), riduzione della produzione di cellule del sangue da parte del  midollo osseo (insufficienza midollare), riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che  trasporta l'ossigeno nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica),  riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia), riduzione del numero dei neutrofili, un tipo di  globuli bianchi (neutropenia), riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue, causata dalla ridotta produzione dei globuli rossi (anemia aplastica), aumento  del numero dei globuli bianchi (leucocitosi), formazione di numerose macchie emorragiche sulla  pelle dovute ad una riduzione del numero delle piastrine (porpora trombocitopenica);\u003cbr\u003e  • grave reazione allergica, compreso shock (reazione anafilattica) e allergia (ipersensibilità),  improvvisa potenzialmente fatale (compreso shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi (ittero);\u003cbr\u003e  • depressione, vedere e sentire cose che non esistono (allucinazioni), stato confusionale, alterazione  dell'umore, ipereccitabilità, insonnia, movimenti incontrollati del corpo (convulsioni), vertigini,  alterazione del gusto (disgeusia), tremore, disturbi del movimento (discinesia), svenimento  (sincope), movimenti involontari e non coordinati (ipercinesia), gonfiore agli occhi dovuto ad  accumulo di liquidi (edema periorbitale), gonfiore delle estremità (edema periferico);\u003cbr\u003e  • brividi, stanchezza (astenia);\u003cbr\u003e  • incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze  dell'organismo (insufficienza cardiaca), alterazione del ritmo cardiaco (fibrillazione atriale),  percezione del proprio battito cardiaco (palpitazioni), battito cardiaco accelerato (tachicardia),  pressione del sangue alta (ipertensione), pressione del sangue bassa (ipotensione);\u003cbr\u003e  • dilatazione dei vasi sanguigni (vasodilatazione), infiammazione dei vasi del sangue (vasculite),  inclusi i piccoli vasi (vasculite leucocitoplastica);\u003cbr\u003e  • costrizione dei bronchi (broncospasmo), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata  all'acido acetilsalicilico ed altri FANS, infiammazione della mucosa nasale (rinite), affanno  (dispnea), gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi (edema della laringe), difficoltà nella  respirazione dovuta a restringimento della laringe (laringospasmo), insufficienza respiratoria acuta (è  stato riportato un caso, ad esito fatale, in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e  • peggioramento di colite e morbo di Crohn (malattie infiammatorie croniche dell'intestino),  sanguinamento di stomaco e intestino (emorragia gastrointestinale), perforazione gastrointestinale (a  volte fatale, in particolare negli anziani, vedere \"Avvertenze\") ulcera gastrica (lesione dello  stomaco), ulcerazione della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino),  perforazione duodenale, bruciore di stomaco (pirosi gastrica), gonfiore della bocca (edema),  infiammazione del pancreas (pancreatite), presenza di sangue digerito nelle feci (melena), perdita di  sangue con il vomito (ematemesi), fastidio addominale, colite, ipercloridria (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), grave danneggiamento della mucosa dello stomaco  senza perforazione che comporta sanguinamento (gastrite erosiva), gonfiore della lingua (edema);\u003cbr\u003e  • eccessiva reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV (fotosensibilità), perdita di peli e  capelli (alopecia), orticaria, gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare  difficoltà nella respirazione e nella deglutizione (angioedema), rara condizione della pelle con  vescicole e sanguinamenti di labbra, occhi, bocca, naso e genitali (sindrome di Stevens-Johnson),  grave malattia della pelle (sindrome di Lyell, necrolisi epidermica tossica), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea con chiazze),  porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di sangue), pustolosi esantematica  acuta generalizzata (eruzione cutanea con formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione  della pelle);\u003cbr\u003e  • riduzione della funzione renale (insufficienza renale acuta), nefrite tubulo-interstiziale,  infiammazione dei reni (nefrite e sindrome nefritica), alterazione renale che comporta una perdita di  proteine con le urine (sindrome nefrosica), malattia infiammatoria dei reni (nefrite glomerulare),  accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore (ritenzione idrica\/sodica con possibile edema), necrosi  tubulare acuta e necrosi papillare renale, diminuita produzione di urina (oliguria), anormalità nei test  di funzionalità renale, presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  • infiammazione delle membrane che rivestono il cervello e il midollo spinale non causata da infezioni  (meningite asettica), infiammazione dei vasi linfatici (linfangite);\u003cbr\u003e  • aumento della quantità di potassio nel sangue (iperkaliemia), diminuzione della quantità di sodio nel  sangue (iponatriemia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46620011626540,"sku":"044362022","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0626\/8728\/1196\/files\/TE004-H0007865.png?v=1794299526"}],"url":"https:\/\/comelatuafarmacia.it\/collections\/mal-di-testa-e-dolori-mestruali.oembed?page=2","provider":"Comelatuafarmacia","version":"1.0","type":"link"}